唐氏症胎儿并不是遗传引起的。唐氏症是一种染色体异常疾病，通常是由卵子或精子在减数分裂过程中不分离导致的。具体来说，唐氏症是由于第21对染色体多出了一条，从而导致胎儿的细胞内有47条染色体，而非正常的46条。
唐氏症的发生与父母的遗传无关，而是随机发生的。虽然唐氏症患者的父母可能携带某些基因突变或染色体异常，但这些突变或异常并不一定会传递给他们的子女。
唐氏症的风险在不同人群中有所不同。一般来说，随着女性年龄的增长，唐氏症的风险会逐渐增加。这是因为卵子在减数分裂过程中更容易出现不分离的情况，随着女性年龄的增长，卵子的质量也可能下降，从而增加了唐氏症的风险。
其他因素，如遗传因素、环境因素和孕妇的健康状况等，也可能对唐氏症的发生有一定的影响。但是，这些因素的具体作用机制还不完全清楚。
如果孕妇对唐氏症的风险感到担忧，可以咨询医生进行详细的产前筛查和诊断。常见的产前筛查方法包括血清学筛查和超声检查等。如果筛查结果显示高风险，医生可能会建议进行进一步的诊断性检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测等，以确定胎儿是否存在唐氏症或其他染色体异常。
总之，唐氏症胎儿不是遗传引起的，而是一种随机发生的染色体异常疾病。孕妇可以通过产前筛查和诊断来了解胎儿的风险，并根据医生的建议做出相应的决策。