川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。1967年由日本川崎富作医生首次报道，好发于5岁以下的婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下的婴儿少见。其具体病因尚不明确，可能与感染、免疫异常、遗传等因素有关。
川崎病的主要临床表现有：
发热：持续5天以上，抗生素治疗无效。
皮肤黏膜表现：多形性红斑，躯干部多，掌跖红斑，恢复期蜕皮；卡介苗接种处红斑；唇充血、干裂，口腔黏膜充血，草莓舌；颈部淋巴结肿大。
心血管系统症状：心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常，冠状动脉扩张、冠状动脉瘤。
如果孩子出现持续发热、皮疹、眼红、口唇潮红、草莓舌、颈部淋巴结肿大等症状，家长应及时带孩子就医，医生一般会通过以下检查来明确诊断：
血液检查：白细胞升高，C反应蛋白升高，血小板升高，血沉加快。
心电图检查：可有心肌缺血、心律失常等改变。
超声心动图检查：可发现冠状动脉扩张、冠状动脉瘤等。
川崎病的治疗主要包括以下几个方面：
阿司匹林：具有抗炎、抗血小板聚集的作用，可预防冠状动脉瘤的形成。
丙种球蛋白：可减轻炎症反应，预防冠状动脉瘤的形成。
其他治疗：如对症治疗、营养心肌治疗等。
川崎病预后大多良好，部分可发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多在1~2年内自行消退，但由于血管炎症的发展，可能导致血栓形成、管腔狭窄，甚至心肌梗死。因此，家长应遵医嘱定期带孩子进行复查，以便及时发现问题并处理。