目前检测新型冠状病毒核酸的方法主要是实时荧光RT-PCR技术，其检测原理是：以新型冠状病毒的特异性保守序列为检测靶标，设计特异性引物和探针，对待测样本进行实时荧光RT-PCR检测，扩增产物经核酸杂交后，用荧光染料标记，同时用已知的阳性对照和阴性对照进行对照试验。
在实时荧光RT-PCR检测中，模板RNA的提取是关键步骤。提取的RNA质量和完整性直接影响检测结果的准确性。目前，常用的RNA提取方法有：异硫氰酸胍-酚-氯仿法、胍盐法、吸附柱提取法等。
实时荧光RT-PCR检测的特异性和敏感性较高，能检出低至几个拷贝的病毒核酸，且操作简便、快速，适用于大量样本的检测。但该方法也存在一些局限性，如容易出现假阳性或假阴性结果，需要严格的质量控制和实验室管理。
除了实时荧光RT-PCR技术，还有一些其他的核酸检测方法，如逆转录环介导等温扩增技术（RT-LAMP）、CRISPR检测技术等。这些方法各有优缺点，在不同的应用场景中具有各自的优势。
总之，新型冠状病毒核酸检测方法多样，但不同方法的检测原理和优缺点不同，在实际应用中需要根据具体情况选择合适的检测方法。同时，为了确保检测结果的准确性，还需要严格遵守实验室操作规程和质量控制要求。