红绿色盲属于分子病。
红绿色盲是一种先天性的色觉障碍疾病，通常是由于遗传因素导致的。具体来说，红绿色盲是由于X染色体上的某些基因发生突变或缺失，从而影响了视网膜中感光细胞对颜色的感知能力。
这种疾病的发生与分子水平的基因突变密切相关，涉及到视网膜中感光色素的合成、运输和功能等多个环节。因此，从分子生物学的角度来看，红绿色盲可以被归类为一种分子病。
对于红绿色盲患者来说，他们无法正常区分红色和绿色，这可能会对他们的生活和工作产生一定的影响。例如，在交通、医疗、安全等领域，红绿色盲可能会带来一些不便和风险。
目前，对于红绿色盲并没有特效的治疗方法，但可以通过一些辅助工具和技术来帮助患者更好地生活。同时，对于有遗传风险的人群，可以通过遗传咨询和基因检测来了解自身的情况，并采取相应的措施。