如果G6pd仍然降低，通常提示存在G6pd缺乏症，可能是遗传因素、药物或化学物质暴露、感染或其他疾病导致。需要就医咨询、进一步检查、避免诱因、定期复查并遵循医生建议。
G6pd仍然降低即红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性仍然偏低。这通常提示存在G6pd缺乏症，需要进一步检查和评估。
G6pd是一种存在于红细胞内的酶，主要功能是保护红细胞免受氧化损伤。当G6pd缺乏时，红细胞容易受到氧化应激，从而导致溶血。G6pd缺乏症是一种遗传性疾病，常见于地中海地区、东南亚地区和非洲等地。
以下是可能导致G6pd仍然降低的一些原因和建议：
1.遗传因素：如果家族中有G6pd缺乏症的患者，那么本人患病的风险就会增加。这种疾病通常是由基因突变引起的，且多数为X连锁不完全显性遗传。
2.药物或化学物质暴露：某些药物，如磺胺类药物、呋喃唑酮、阿司匹林等，以及某些化学物质，如樟脑丸、硝基呋喃类等，可能会抑制G6pd活性，导致溶血。
3.感染：某些病毒、细菌或寄生虫感染，如流感、疟疾等，可能会诱发G6pd缺乏症患者的溶血。
4.其他疾病：某些自身免疫性疾病、地中海贫血等疾病也可能导致G6pd活性降低。
对于发现G6pd仍然降低的患者，建议采取以下措施：
1.就医咨询：及时就诊，向医生详细描述个人病史、家族病史以及近期的用药情况等，以便医生进行综合评估。
2.进一步检查：医生可能会建议进行其他相关检查，如血常规、血红蛋白电泳等，以确定是否存在溶血及其他潜在问题。
3.避免诱因：尽量避免接触可能导致溶血的药物和化学物质，注意个人和环境卫生，预防感染。
4.定期复查：定期进行血常规检查，以便及时发现和处理溶血情况。
5.遵循医生建议：根据医生的建议，可能需要采取一些特殊的预防措施或治疗方案。
总之，G6pd仍然降低需要引起重视，及时就医并遵循医生的建议进行进一步检查和治疗，以保障健康。同时，对于有家族史的人群，应进行遗传咨询和基因检测，以便早发现、早干预。