耳聋耳鸣应该如何治疗

提问于2021-03-13 17:54:27

病情描述:
耳聋耳鸣应该如何治疗
共1个回答
张军
张军 主治医师
牡丹江林业中心医院 耳鼻咽喉头颈科 三甲
能导致耳聋以及耳鸣的疾病较多,一般情况下需要首先到医院检查一下外耳道以及鼓膜情况来排除是否是由于外耳道有耳屎或者是耵聍堵塞,这是常见的耳鸣以及耳聋症状,取出后即可痊愈第2个病因需要还需要检查一下鼓膜情况,排除是否是由于中耳炎的发作或者是鼓膜穿孔而导致的耳鸣,如果是分泌性中耳炎,患者需要对症抗炎治疗,彻底干耳半年以后需要行鼓膜修补术以及中耳乳突根治术才可以治疗耳鸣及耳聋,第3个病因是由于长时间的熬夜劳累休息不好,压力大而引起的耳神经局部缺血水肿导致痉挛患者会出现单侧的神经性耳聋以及耳鸣。这种情况下需要检查一下电测听仪及声阻抗确诊后需要对症营养神经科学管治疗,患者还可以配合高压氧舱以及局部针灸治疗效果比较好,但是神经性耳聋是有治愈率的,不是说所有的患者都可以治疗痊愈。
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊
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耳聋耳聋、助听器
樊兆民 主任医师

山东省耳鼻喉医院(山东省立医院西院

三级

从你的提供的听力图上看,是有轻度神经性耳聋。如耳聋是98年发生的,则没有必要再治疗了。以你目前听力损失的程度不必佩戴助听器。再麻烦您下。因有耳鸣,可否进行下耳鸣声治疗?如果佩戴助听器的话是不是会对现有听力产生伤害。因职位提升需要,佩戴助听器可否产生好的效果?如需要佩戴助听器,可先试戴一下,看看效果如何。助听器音量调整合适的话,不会对听力造成危害。
耳聋耳聋、助听器
王玉明 副主任医师

山东省中医院

三甲

你的情况,从结果看不是很重,是否是突发,如果是即是突发性耳聋,如慢性发病即是感音神经性耳聋,治疗以综合治疗为主,针灸、中药、必要时采用输液治疗,看结果还不需要戴助听器。我再咨询下。1998年发病时是突发的,应该是突发性耳聋。另外咨询以下几个问题:1、到您处治疗是否需要住院?2、我的病发病已10多年,再治疗是否有效果?4、我是潍坊的,可否将中药、输液带回治疗?可以不住院,病程长起效也慢一点,但因人而异,治疗最短也需半个月以上的时间,可以把药带回去治疗。
耳聋耳聋基因筛查
王秋菊 主任医师

北京301医院

从你的检测报告看,是GJB2基因突变携带者。需要对你的老公进行基因检测,才能确认你们的小孩患耳聋的机率。我老公检测是正常的
耳聋耳聋基因筛查
戴朴 主任医师

北京301医院

三甲

应该尽早做孩子和父母的详细耳聋基因诊断,然后再怀孕。现已经怀孕3月了做筛查费用要多少。费用约4000元。筛查结果的准确率高吗结果在多少范围内是允许生育呢?主任。准确性比较高,如果基因检测阴性再生育的风险一般再10%,基因检测阳性再生育风险在25-50%
耳聋耳聋基因筛查
杨季云 副主任医师

四川省人民医院

三甲

我院在运用二代测序方法做耳聋基因筛查,共计79个基因,费用3500每人。医生,你说的是在云大医院吗?四川省人民医院。医生,我想问一下你们可以做胎儿耳聋基因检测么。我的耳聋不知道是噪音致聋还是基因问题。我有一个姐姐也是耳聋,姐姐是小时候发高烧打了很多链霉素,庆大霉素,致聋,姐姐生了一个儿子,有8岁了,孩子正常。我家除了我和姐姐没有耳聋患者。因为要结婚,我怕遗传,去做了耳聋基因检测,检测结果是SLC26A4(PDS)1226G>A。GA杂合体突变,其他正常。还拍了ct,ct医生说没什么问题。我想问医生我的耳聋原因是否为基因导致?我老公正常。我们生育后代是否会遗传?检测基因的医生说和性别有关,生女孩比生男孩的遗传概率大。我的情况是这样吗?我很着急,希望医生帮我看一下。我已上传病历资料。SLC26A4基因突变可导致大前庭水管综合征,该病是一种常染色体隐性遗传性耳聋,SLC26A4基因1226G>A位点杂合性突变不会导致疾病发生,因而解释不了你的疾病。此外,如果头部CT显示内耳没有结构异常,那么是大前庭水管综合征的可能性不大,可能是别的致病基因导致的耳聋。你的耳聋基因检测仅仅是检查了4个基因的20个位点突变。致病突变应该是漏检了。在你的致病突变没有确定前,对胎儿是不能进行产前基因检测的。如果你一定要弄清楚你的致病突变,较好的方法是进行更全面的基因测序,但是费用很高也许同样不能找到致病突变。从你提供的信息看,你及你姐姐的耳聋应该是常染色体隐性遗传,该种遗传病发病与男女性别无关,男女均可患病。如果你男友不携带者与你相同的致病基因,后代就不会出现耳聋,导致耳聋的基因多到100多个,你男友携带与你相同致病基因的可能很小,也就是说你们后代出现耳聋的概率很小。你在百忙之中给我回复,你的解释让我心里舒服了许多。但是我想问一下,我婴幼儿时期长期在工厂噪音环境下生活,噪音是否有一定关系?可能对你耳聋有促进作用,但根本原因还是应该属于基因突变导致。我还有一个问题,就是只携带一个位点SLC26A4基因突变的人(听力正常),在被摔打或受外伤后会不会产生耳聋?理论上,即使产生了耳聋,也与突变没有关系。你前面说如果我男友只要不携带和我相同的致病基因就不会发病,那么如果我男友携带另一种PDS杂合突变,我携带(PDS)1226G>A。杂合突变,两种不同的PDS杂合突变都携带的话是不是也不会发病?只要是突变位点在同一个基因,后代有1/4的机会为患者。1/4的机会为完全健康,1/2为携带者。
耳聋耳聋基因检测
戴朴 主任医师

北京301医院

三甲

109这个突变与耳聋的关系目前还不是很明确,但大多数认为其与耳聋还是有一定关系的,您的孩子耳聋很有可能是109这个突变引起的。但是因为有部分个体虽然有109,但听力正常或仅为轻度的听力下降。所以您肚子里的胎儿听力异常的几率最大为25%,但目前这种结果我们原则是不做产前诊断的,如果您第二个孩子出生后听力正常最好,但如果听力不好就要佩戴助听器或人工耳蜗。您第一个孩子以后的孩子是否会遗传,主要是看她配偶的基因情况了。
耳聋耳聋基因检测
赵辉 主任医师

北京301医院

三甲

但从表现上无法判断,建议查耳聋基因。如果要查耳聋基因需要准备什么呢?最好是四口都去,如果是在有困难,至少要给你的大女儿查。如果孩子的听力检查比较全,就可以不用预约,直接去检查即可。有脑干诱检测单,和耳部ct可以吗?可以,最好还要有声阻抗和定性条件测听。
耳聋耳聋基因检查
徐磊 副主任医师

山东省耳鼻喉医院(山东省立医院西院

三级

比较明确的遗传性耳聋,下一代有百分之25的几率患病,如果想知道胎儿的基因类型,需要抽羊水检测,湘雅应该能查吧。医生,如果第二胎羊水检测结果是杂合突变新生儿耳朵是正常不。杂合突变一般听力正常,你们夫妻二人都是杂合突变。再问下一般耳聋基因类型结果分哪几种呀。这个很难一两句说清楚,你在网上查一下吧