运动神经元病与多灶性神经病的区别

运动神经元病临床上有时需要和多灶性运动神经病相鉴别。多灶性运动神经病呈慢性进展的局灶性下运动神经元损害，推测是与抗神经节苷脂抗体相关的自身免疫性疾病。多灶性运动神经病临床表现多为非对称性肢体无力、萎缩、肌束颤动，而感觉受累较轻，腱反射可以保留。多灶性运动神经病神经受累模式多为斑片状，即某些神经严重受累而另外一些神经完全正常。节段性运动神经传导测定可显示有多灶性运动神经部分传导阻滞。30~80%的患者有血清抗神经节苷脂抗体滴度升高，静脉注射免疫球蛋白有效，以上这些可以和运动神经元病相鉴别。