是这个样子的本身唐筛的检出率只有百分之六七十而且低风险也只是说明患病的风险低而不是一定不患病相对而言临界风险只是说明孩子的患病风险相对来说高一些而不是百分之百的患病，这样的情况我们可以进一步复查无创DNA的。
唐氏筛查21三体临界风险咋办
回答医生：崔珊珊职称：医师机构：哈尔滨市第五医院发布时间：2021-03-13医学审核：健康典吧内容审核团队
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唐氏筛查21三体临界风险咋办
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- 唐氏筛查唐筛21三体临界风险虽然低风险，但高于年龄风险率，且HcGMom值偏高，可至2号楼3楼预约产前诊断门诊。顾医生，hcg值高会不会跟我孕早期吃过黄体酮有关？不会。顾医生，你们医院对做无创DNA的孕妇孕周有规定吗？建议26周前顾玮国际妇幼保健院
- 唐氏筛查21三体临界风险最好做无创，需要做无创，偏高的,亲,1/800以上就是临界风险,建议无创，一般是没事的,但是也不完全排除,做一个放心，亲,我看了,之前也没有临界风险这一说,但是去年有个病号,也是500左右,结果生出来是21三体,所以以后800以上都让做无创，对的,现在都建吕丽医生济南市第二妇幼保健院
- 唐氏筛查21三体临界风险此内容涉及用户隐私，仅为医生和用户可见。现在处于临界风险。需要做个无创DNA或者直接做羊水穿刺。这个高的是指什么方面？遗传病因。主要怕唐氏综合症。如果真的话是不是对婴儿有影响。如果是真的有影响，我们就不能告诉个宝宝。如果宝宝做羊水穿刺确定有问题宝宝就不能要丁云滕州市中心人民医院
- 唐氏筛查21三体临界风险病情分析：21三体临界风险,建议进一步做无创dna排除胎儿染色体疾病，是的,最好做,因为一旦染色体有问题,就不好了，但唐氏筛查只会报告高风险或低风险，不一定与遗传有关,21三体综合症是先天智力低下,发育迟缓的综合症，b超只能判断外观有无异常，不能判断基因有左丽娜广州医科大学附属第一医院
- 唐氏筛查21三体临界风险唐氏筛查是在怀孕15-20周的一种经济方便，无创的筛查，主要是筛查21-三体，18三体，开放性神经管缺陷的检测手段，如果筛查结果为21三体高风险要进一步羊水穿刺行产前诊断，如果为临界风险可以行无创dna检测，如果是21三体低风险人群建议定期产检就可以。同时付一元广州市妇女儿童医疗中心
- 唐氏筛查21三体临界风险此内容涉及用户隐私，仅为医生和用户可见。建议抽血做无创DNA检查。我的直数，风险大吗？不大。担是最好是进一步检查。但是最好是进一步检查。抽血就可以了吗？先抽血无创检查。还要B超做nt检查。胎儿畸形机率大不大。我好担心啊。一般不会。但是最好是进一步检查。19陈满晖东安县中医院
- 唐氏筛查21三体临界风险唐氏筛查提示21三体临界风险，说明宝宝患唐氏儿的风险值略升高，但这并不代表宝宝就会有21三体综合症，建议进一步做无创DNA检测或羊水穿刺检查，来排除宝宝患21三体的风险。唐氏筛查主要是用来筛查宝宝是否患唐氏综合症的风险，其可分早期筛查和中期筛查。无论任何时丘茜玉林市第一人民医院