克汀病缺乏什么元素

克汀病也叫呆小症，主要是由于各种原因造成的新生儿甲状腺功能减退。甲状腺最重要的作用就是合成出来甲状腺激素对胎儿的神经系统，特别是大脑的形成、发育，还有骨骼的成熟都离不开甲状腺激素。甲状腺激素合成的原料是碘，如果新生儿在出生之前母亲由于出现缺碘或者是甲状腺疾病没有得到及时的治疗，会影响胎儿神经系统的发育，如果没有得到及时的诊断和治疗，就会造成新生儿的甲状腺功能减退，叫呆小症，也叫克汀病。克汀病有以下两种情况：一、地方性的克汀病，主要发生在缺碘的地区，因为缺碘的地区主要在山区，无论是食物或者水源当中碘缺乏，孕妇在怀孕期间碘是需要量多的，如果碘在孕期不能得到及时的补充，就会影响胎儿的甲状腺功能，会造成胎儿甲状腺激素合成不足，影响胎儿和新生儿的发育，特别是脑组织，造成地方性的克汀病。二、散发性的克汀病，不是发生在特殊的地区，可能这个地区碘的来源相对稳定，但是孕妇自己可能有甲状腺疾病，比如有桥本氏甲状腺炎或者有各种原因引起的甲减。如果孕前没有备孕或者孕期没有得到及时的检查和发现、诊断、治疗，就有可能由于孕期的甲减，影响宝宝智力的发育，出生以后会出现新生儿甲减，也叫克汀病。克汀病会带来对宝宝的出生以后智力发育，还有身材的矮小，会影响患者一辈子。因此，早期的预防和早期的诊断、治疗是非常重要的。预防地方性克汀病，主要是通过孕妇在孕前还有孕期食用一些含碘丰富的饮食，再有就是预防，需要食盐加碘，地方性克汀病及时的诊断、治疗、预防。

克丁病就是一种碘缺乏引起的疾病，主要的临床特征就表现为神经精神发育迟滞。患儿的智力低下，语言能力和运动功能发育障碍、体格比较矮小、头发少而干枯，皮肤干燥，也有可能怕冷。明确诊断后，及时补充碘剂进行治疗，可以使患儿的预后得到改善。明确有甲状腺功能低下的患者，需要使用甲状腺素进行治疗。

克汀病属于内分泌疾病，是发生在甲状腺的甲状腺功能低下的疾病。克汀病又分为散发性克汀病和地方性克汀病。散发性克汀病，也称为先天性的甲状腺功能低下，是由于先天性的甲状腺组织缺陷和先天性酶的缺乏，导致的甲状腺素合成不足或缺乏，新生儿出生的时候就普遍采取了足底血筛查，可以发现甲减并给予及时的治疗。先天性的甲状腺功能低下，也就是散发性的克汀病，已经比较少见；地方性的克汀病是由于缺碘而导致的，孕妇缺碘导致胎儿出现甲状腺发育不良从而引起的甲状腺功能低下，所以在一些严重缺碘的地区给予补碘以后，地方性的克汀病也明显减少。这两种疾病都可以导致儿童生长发育的障碍。

克汀病是一种发生在地方性甲状腺肿流行区,由缺碘引起的呆小症。碘质是人体内合成甲状腺激素的重要原料,由于碘缺乏,造成人体内甲状腺激素合成不足,进而影响神经系统和骨骼的发育。这种疾病如果发生在胚胎期和婴儿期,不能及时纠正,就会导致智力和身体的同时发育障碍。病人与同辈相比,可表现为明显的智力低下和体形矮小。

性克汀病我们又称作地方性呆小症，由于缺碘影响甲状腺素的合成，某些地方性克汀病以神经型表现是主。胚胎早期严重的宫内碘缺乏，损害神经细胞发育生长所致，某些黏液性水肿地方性克汀病是在已经存在的神经系统缺陷的基础上，再加上甲状腺激素合成能力降低，提示甲状腺本身的发育正常也依赖碘元素。

克汀病又称呆小病，属于先天遗传性疾病，主要因为甲状腺素分泌不足，临床最显著的特点就是身材矮小，是一种不匀称的身材矮小、四肢粗短，跟身体躯干不成正比。临床上有一种特殊的面容，比如黏液性水肿、塌鼻梁、眼距增宽、大舌头。小孩出生以后反应都比较慢，而且生理也比较慢，可以出现腹胀、便秘，小孩在出生以后往往会有黄疸延迟的情况。克汀病临床最主要的，对小孩影响最大的主要是智力发育落后，所以对克汀病的早期诊断是非常重要的。小孩骨龄延迟可以做T3、T4或者TSH来明确诊断，一旦明确以后要早期的给予干预，给予甲状腺素替代疗法，否则对小孩影响可能是相当致命的。

克汀病属于一类呆小症，其发病原因是小儿甲状腺功能不足所致。克汀病可分两种：一是地方性克汀病：这是由于某一地区自然环境中缺乏微量元素——碘，影响甲状腺素的合成，引起“大粗脖”，这种病高发于山区。二是散发性克汀病：其原因主要是由于某种因素所致的先天性甲状腺功能不足。

克汀病是一种发生在地方性甲状腺肿流行地区，因胚胎期碘缺乏所导致的呆小症。碘在身体内是合成甲状腺激素的重要原料，碘缺乏可导致体内甲状腺激素合成不足，进一步因甲状腺激素缺乏影响神经系统及骨骼发育。这一疾病如发生在胚胎期及婴幼儿，未能得到及时纠正，则可以导致智力及身体同时发育障碍。患者和同龄人对比，可以表现出明显的智力低下和身材矮小。