孕妇的21三体综合征为临界风险的情况，说明胎儿可能存在染色体异常的现象，这个时候，一定要进一步进行产前诊断，行羊水检查查胎儿染色体。如果检查的结果仍然发现异常，一般都会建议孕妇及时终止妊娠。
21三体综合征临界值风险
回答医生：梁丹职称：副主任医师机构：广西中医药大学第一附属医院发布时间：2021-03-13医学审核：健康典吧内容审核团队
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21三体综合征临界值风险
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- 21三体综合征临界风险值？21三体综合征临界风险值可能是1:270到1:1000之间。低风险在1:1000以下，而高风险在1:270以上。低风险是指孕妇患21三体综合征的风险非常低，而且临界风险相对较高。但是并不是说关键风险会与21三体综合征合并，因为唐氏筛查结果的准确率只有608郭丽鹤岗市人民医院
- 21三体综合征临界风险做唐筛测出临界风险。1:598的比例。临界风险，建议进一步无创DNA。唐氏筛查患病概率，分母越大，患病概率越低，属于低风险，不需要进一步检查。分母越小，患病概率越大，属于高风险或者临界风险，需要进一步无创DNA或者羊水穿刺，明确有无病变。这个情况的话，胎儿吕岩锦州市中心医院
- 21三体综合征临界风险根据患者提供的资料，您这种情况建议最好还是做更高一级的无创DNA或者羊水穿刺进行排畸检查。陆相辉齐齐哈尔医学院附属第三医院
- 21三体综合征临界风险唐氏筛查是针对21三体综合征的，它的评判标准是有高风险、临界风险以及低风险。如果做出来的是临界风险，那么这提示宝宝患有21三体综合征的风险程度是比较高的，是需要进一步的检查。吴雪春武汉大学中南医院
- 21三体综合征临界风险二十一三体综合症为临界风险一比444，可以进一步做羊水穿刺检查，考虑问题不大，不要太担心刘进满辛集市中医院
- 21三体综合征临界风险21--三体综合征，即唐氏综合症，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的先天性疾病。是由于21号染色体林红本钢总医院
- 21三体综合征临界风险唐筛检查。只是检查一个几率问题。不必紧张。对你这种个体(就是个人而言，意义不大。因为即使二分之一几率也不一定是，亿分之一几率也不能确实不是。所以不要紧张。如果要确定情况，建议羊水穿刺确诊。30岁怀孕，21_三体的很少。600多个，有可能有一个。你不要怕。只张立珏医生临沂市妇女儿童医院