唐氏综合征和二十一三体综合征是一种遗传性的疾病。如果抽血发现唐氏综合征、二十一三体综合征高风险,不一定就意味着一定就是这两种疾病。高风险意味着发生病变的可能性比较高,如果孕妇查这两项指标偏高,建议要进一步做羊水穿刺,进行细胞学检查。做羊穿以后进行筛查,准确率是最高的。有一些唐氏综合征或者二十一三体综合征,抽血发现中低风险,也不能排除有可能患这两种疾病。所以,发现这两项高风险,应该要进一步进行检查。
相关问答
- 唐氏综合征21三体高风险怎么办你好,根据你的这种问题的情况,唐氏综合征和二十一三体综合征是一种遗传性的疾病。如果抽血发现唐氏综合征、二十一三体综合征高风险,不一定就意味着一定就是这两种疾病。高风险意味着发生病变的可能性比较高,如果孕妇查这两项指标偏高,建议要进一步做羊水穿刺,进行细胞学黄庆华南宁市中医院
- 唐氏综合征21三体高风险怎么办1/318,需要做羊水穿刺或无创。无创DNA或羊穿。你的检查结果说明:发生唐氏综合征(21-三体综合征的几率是1/318。可以这么理解。高风险只是说明发生概率高(你是1/318,不是100%发病,是1/318发病几率。无创准确率99%左右。你的检查结果说明王巧红医生郑州人民医院
- 唐氏21三体综合症高风险唐氏21三体综合征一般唐氏筛查以超声估算胎龄为准,不以末次月经估算。建议你不用纠结唐筛结果,直接做羊水穿刺或是DNA无创检查。杨季云四川省人民医院
- 唐氏综合征21三体高风险问题分析:唐氏综合征21三体高风险,1:1127, 指导建议:唐氏综合征21三体高风险,1:112,这个需要进一步做无创或者羊水穿刺检查张敏遵义医学院附属医院
- 唐氏综合征21三体高风险唐氏综合征21三体高风险,表明胎儿有出现异常的可能性,但是不能够确诊,需要进一步做羊水穿刺或者是无创DNA检查来进行确诊,如果检查出来胎儿没有异常,孕妇则不用过于担心,平时注意保持良好心态。如果确定胎儿出现了异常,一般是不建议保留孩子的,需要及时配合医生来陈敏广州医科大学附属第三医院
- 唐氏综合征21三体高风险建议无创DNA检查。测的风险值是1:249。做了两次,第二次是1:281。无创DNA检查。都属于高风险。是的。好的,OK。如果无创DNA在不合格,就能确诊了。是不是还可以做羊穿?是的。无创DNA检查在孕9-32周抽母体外周血检测,无创DNA检测对21-三体梅泉宜昌市第二人民医院
- 唐氏综合征21三体高风险唐氏综合征即23-三体综合征,别称先天愚型或Down综合症,是由染色体变异(多了这条23号性染色体)而造成的病症。65%患者在胎内初期即小产,生存者有显著的智能化落伍、独特容貌、发肓阻碍和多发性畸型。唐氏综合征发病率与妈妈孕期年纪有有关,系23号性染色体的焦雅静江西省人民医院
