你这个风险值很高，建议直接做羊穿。因为无创不能确诊。而且半个月后出报告。如是高风险再做羊穿宝宝就比较大了。所以我建议直接做羊穿。
相关问答
- 唐氏21三体综合症高风险唐氏21三体综合征一般唐氏筛查以超声估算胎龄为准，不以末次月经估算。建议你不用纠结唐筛结果，直接做羊水穿刺或是DNA无创检查。杨季云四川省人民医院
- 21三体唐氏综合症高风险唐氏综合症必须做羊膜腔穿刺，同时尽快做，最晚不能超过23周。这个能确诊吗。羊水穿刺会不会有危险呢。风险不大，且羊膜腔穿刺有无风险远比生一个异常孩子风险要小！这个能确诊吗。这个大约几天出结果。能确诊，在我们医院做羊膜腔穿刺，有一个结果是1周就出，基本可以排除，还有一个周红辉北京301医院
- 唐氏综合征21三体高风险问题分析：唐氏综合征21三体高风险，1:1127， 指导建议：唐氏综合征21三体高风险，1:112，这个需要进一步做无创或者羊水穿刺检查张敏遵义医学院附属医院
- 唐氏综合征21三体高风险唐氏综合征21三体高风险，表明胎儿有出现异常的可能性，但是不能够确诊，需要进一步做羊水穿刺或者是无创DNA检查来进行确诊，如果检查出来胎儿没有异常，孕妇则不用过于担心，平时注意保持良好心态。如果确定胎儿出现了异常，一般是不建议保留孩子的，需要及时配合医生来陈敏广州医科大学附属第三医院
- 唐氏综合征21三体高风险建议无创DNA检查。测的风险值是1:249。做了两次，第二次是1:281。无创DNA检查。都属于高风险。是的。好的，OK。如果无创DNA在不合格，就能确诊了。是不是还可以做羊穿？是的。无创DNA检查在孕9-32周抽母体外周血检测，无创DNA检测对21-三体梅泉宜昌市第二人民医院
- 唐氏综合征21三体高风险唐氏综合征即23-三体综合征，别称先天愚型或Down综合症，是由染色体变异（多了这条23号性染色体）而造成的病症。65%患者在胎内初期即小产，生存者有显著的智能化落伍、独特容貌、发肓阻碍和多发性畸型。唐氏综合征发病率与妈妈孕期年纪有有关，系23号性染色体的焦雅静江西省人民医院
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