唐氏筛查主要通过检测孕妇血清中的某些标志物及测量胎儿颈项透明层（NT）厚度来评估胎儿患唐氏综合征的风险，若检查数据指数较高，可能意味着胎儿患病风险高，需进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺等以明确诊断，从而为孕妇和胎儿健康提供保障。
唐氏筛查主要检查以下内容：
1.血清检查：通过检测孕妇血清中的某些标志物，如甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。这些标志物的浓度会随着孕周的变化而有所不同，因此检查时需要准确确定孕周。
2.超声波检查：主要是测量胎儿的颈项透明层（NT）厚度。NT是指胎儿颈部皮下的无回声带，在孕早期（1113周+6天）进行测量。NT增厚可能提示胎儿存在染色体异常或其他结构畸形的风险。
如果女性通过血清检查和超声波检查，发现数据指数较高，这可能意味着胎儿存在较高的患病风险。此时，需要进一步进行相关检查，如无创DNA检测或羊水穿刺等，以明确诊断。这样可以做到早发现、早治疗，为孕妇和胎儿的健康提供更好的保障。