唐氏筛查通过检测孕妇血液排查胎儿是否存在 21 三体综合征和 18 三体综合征的高危问题，检查结果会给出风险值，低风险相对放心但不排除风险，高风险需进一步检查，若胎儿确实存在此类染色体异常，从其未来生存质量等考虑，一般不建议继续妊娠，该筛查是孕期重要检查项目，为孕妇和家庭提供决策依据。
唐氏筛查主要检查胎儿是否存在21三体综合征和18三体综合征的高危问题。
具体来说：
1.染色体检查：唐氏筛查通过检测孕妇的血液，分析胎儿染色体异常的风险。重点是排查21三体综合征和18三体综合征这两种常见的染色体异常疾病。
2.风险评估：检查结果会给出一个风险值。如果是低风险，表明胎儿发生这些染色体异常问题的几率较小，孕妇可以相对放心。然而，这并不意味着完全排除风险，只是风险较低。
3.进一步检查：若唐氏筛查结果为高风险，孕妇必须进行进一步的检查，如羊水穿刺或无创DNA检测，以明确胎儿是否真的存在染色体方面的问题。
4.胎儿健康考虑：确实存在部分宝宝患有21三体综合征或18三体综合征的情况，对于这样的胎儿，从宝宝未来的生存质量和可能存在的智力障碍等问题考虑，一般不建议继续妊娠。
总之，唐氏筛查是孕期重要的检查项目，有助于及早发现胎儿染色体异常的风险，为孕妇和家庭提供重要的决策依据。