先天性色盲或色弱是性连锁隐性遗传病，基因带在 X 染色体上，具有隔代遗传特点，父母基因状况不同对子女的影响不同，色弱者可通过基因筛查预防孩子可能出现的色觉问题并降低患病风险。
色弱遗传规律如下：
1.先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。它是性连锁隐性遗传病，遗传基因带在X染色体上。
2.男性色盲者的基因会通过女儿传给外孙，呈现隔代遗传的特点。具体来说，如果母亲是色盲基因携带者（表现正常），父亲正常，他们的儿子有50%的可能是色盲，女儿有50%的可能是色盲基因携带者。如果父亲是色盲，母亲正常，他们的儿子正常，女儿则是色盲基因携带者。
3.对于色弱的人，可以筛查一下突变基因，这有助于预防孩子可能出现的色觉问题。通过基因筛查，可以了解自身的基因情况，从而在生育时采取相应的措施，降低孩子患色弱的风险。