G6PD缺乏症是X连锁不完全显性遗传疾病，男性多于女性，父母双方均有G6PD缺乏时新生儿发生率较高，可表现为新生儿黄疸、贫血、胆红素脑病等，严重者可导致死亡。其诊断主要依靠实验室检查，包括高铁血红蛋白还原试验、G6PD活性检测等。确诊后应避免接触相关药物和食物，出现症状及时就医。
通常新生儿G6PD正常值范围为130230U/L。
G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传疾病，男性多于女性。如果父母双方均有G6PD缺乏时，新生儿G6PD缺乏的发生率较高。G6PD缺乏的新生儿可表现为新生儿黄疸、贫血、胆红素脑病、酸中毒、缺氧、核黄疸等，严重者可导致死亡。
G6PD缺乏症的诊断主要依靠实验室检查，包括高铁血红蛋白还原试验、G6PD活性检测等。如果怀疑新生儿有G6PD缺乏症，应及时就医，进行相关检查，以明确诊断。
对于确诊为G6PD缺乏症的新生儿，应避免接触樟脑丸、磺胺类药物、呋喃西林等，避免食用蚕豆及其制品，避免感染、缺氧等。如果新生儿出现黄疸、贫血等症状，应及时就医，进行治疗。
总之，新生儿G6PD正常值范围为130230U/L，如果怀疑有G6PD缺乏症，应及时就医，进行相关检查和治疗。