该说明书概况了眩晕停的药品名称、主要成份、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号和说明书修订日期等信息。
一、药品名称
通用名称：眩晕停
汉语拼音：Xuànyùntíng
二、主要成份
本品主要成份为地芬尼多。其化学名称为：1（4氟苯甲酰基）4（2二甲胺基1环己基）1氢1，2，4三氮唑苯。
三、性状
本品为白色片。
四、适应症
用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。
五、规格
25mg
六、用法用量
口服。成人，治疗晕动症一次2550mg，一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药。
七、不良反应
有嗜睡、口干、头痛、恶心、低血压等。偶有幻听、幻视、定向力障碍、精神错乱。也可能引起皮疹。
八、禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.肾功能不全患者禁用。
3.有明显嗜睡、倦怠者禁用。
九、注意事项
1.儿童用量请咨询医师或药师。
2.孕妇慎用。
3.本品性状发生改变时禁止使用。
4.请将本品放在儿童不能接触的地方。
5.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
十、药物相互作用
1.与其他抗组胺药、吩噻嗪类等合用时，会增强本品的镇静作用。
2.本品不宜与哌替啶、阿托品等药物合用。
3.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用时，中枢抑制作用增强。
十一、药理毒理
本品可改善椎底动脉供血，调节前庭系统功能，抑制呕吐中枢，有抗眩晕及镇吐作用。
十二、药代动力学
口服后13小时血药浓度达峰值，t1/2为23小时，血浆蛋白结合率为90%。经肝脏代谢，原形药及代谢产物由尿排出。
十三、贮藏
遮光，密封保存。
十四、包装
药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔；12片/板×2板/盒。
十五、有效期
暂定2年
十六、执行标准
《中国药典》2010年版二部
十七、批准文号
国药准字H32021311
十八、说明书修订日期
2010年10月01日