唐氏筛查是一种通过检测血清指标并结合孕妇情况评估胎儿患唐氏综合征等风险的方法，其结果是概率值而非确定性诊断，即便结果显示高风险，也只是可能性较高，确诊还需进一步检查。此外，该检查不能确定胎儿性别，若对胎儿性别有疑问，B超检查可在合适孕周进行，但医生不会告知。
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（βHCG）和游离雌三醇（uE3）的水平，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）和神经管缺陷（NTD）的风险的方法。
唐氏筛查并不能确定胎儿的性别，它主要用于评估胎儿患染色体异常的风险。
唐氏筛查的结果是一个概率值，而不是一个确定性的诊断。即使唐氏筛查结果显示高风险，也只是意味着胎儿患染色体异常的可能性较高，但并不能确诊。如果唐氏筛查结果显示低风险，也不能完全排除胎儿患染色体异常的可能，因为唐氏筛查的准确性并不是100%。
如果唐氏筛查结果异常，医生可能会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺、绒毛活检或无创产前基因检测等，以确诊胎儿是否存在染色体异常。
需要注意的是，产前诊断是一种有创的检查，可能会带来一定的风险，如流产、感染等。因此，在决定进行产前诊断之前，孕妇和家人应该充分了解相关的风险和收益，并与医生进行详细的讨论。
总之，唐氏筛查是一种重要的产前筛查方法，但它不能确定胎儿的性别。如果孕妇对胎儿的性别有疑问，最好的方法是进行B超检查，但需要在合适的孕周进行，并且医生不会在检查中告知胎儿的性别。