先天性心脏病患者并非都活不过三十五岁，幼年期接受正规治疗的患儿可和正常儿童一样生长发育，该病分为左向右分流、右向左分流和无分流三种类型，虽病情各异，但通过早期诊断和正规治疗，如手术或介入治疗，可提高患者生存质量、延长寿命，使很多患者过上正常生活。
先天性心脏病患者并非都活不过三十五岁。
一般情况下，在幼年期接受正规治疗的先天性心脏病患儿，是能够和正常儿童一样生长发育的。
先天性心脏病可粗分为左向右分流、右向左分流和无分流三种类型：
1.左向右分流型：此类先天性心脏病在早期，由于左心压力高于右心，血液从左向右分流，一般不会出现发绀。但如果病情未得到及时治疗，肺动脉压力逐渐升高，可能会发展为双向分流或右向左分流，导致艾森曼格综合征，此时病情会较为严重。然而，若在早期进行正规治疗，如通过手术或介入治疗封堵缺损，患者的心脏功能可以得到有效改善，预后较好，能够正常生活。
2.右向左分流型：这类先天性心脏病的特点是右心压力高于左心，血液从右向左分流，患者出生后即出现持续性发绀。此类疾病病情较为严重，如法洛四联症等。但通过早期手术治疗，矫正心脏畸形，患者的生存质量和寿命可以得到明显提高。
3.无分流型：例如肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄等。这些疾病会导致心脏的流出道受阻，影响心脏的正常功能。通过手术或介入治疗解除狭窄，心脏功能可以得到恢复，患者的预后也会较好。
总之，先天性心脏病患者的寿命并非一概而论地受到限制。早期诊断、正规治疗是提高先天性心脏病患者生存质量和延长寿命的关键。只要及时进行有效的治疗，很多先天性心脏病患者都可以过上正常的生活，寿命也不会受到太大影响。