生长素缺乏症的遗传方式多样，可能为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传或X连锁显性遗传，具体类型需通过基因检测确定。
通常，人们会认为生长素缺乏症是常染色体隐性遗传的疾病。然而，需要注意的是，这个问题并没有一个确定的答案，因为生长素缺乏症的遗传方式可能因不同的病例而异。
以下是一些可能导致生长素缺乏症的遗传方式：
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的遗传方式。如果个体携带两个突变的等位基因，一个来自父亲，一个来自母亲，那么他们就会患上常染色体隐性遗传疾病。
2.常染色体显性遗传：在这种遗传方式中，只要个体携带一个突变的等位基因，就会发病。
3.X连锁隐性遗传：这种遗传方式中，突变基因位于X染色体上。女性有两条X染色体，因此只有当两个X染色体都携带突变基因时，才会患病。男性只有一条X染色体，因此只要该X染色体携带突变基因，就会发病。
4.X连锁显性遗传：与X连锁隐性遗传相反，X连锁显性遗传中，只要一个X染色体携带突变基因，就会表现出症状。
需要注意的是，以上只是一些常见的遗传方式，实际上还有其他可能的遗传模式。对于特定的病例，需要进行详细的遗传咨询和基因检测，以确定具体的遗传方式和病因。
此外，生长素缺乏症的诊断通常需要综合考虑临床表现、实验室检查和基因检测等多个因素。如果怀疑患有生长素缺乏症，应及时就医，进行相关检查和评估。
总之，生长素缺乏症的遗传方式是多样的，具体情况需要根据个体的基因检测结果来确定。对于遗传疾病的诊断和治疗，最好咨询专业的遗传学家或医生，以获得个性化的建议和指导。