红绿色盲是一种先天性的色觉障碍疾病。以下是关于红绿色盲遗传方式的分点解答：
1.红绿色盲是X连锁隐性遗传疾病：红绿色盲决定基因位于X染色体上，且为隐性基因。
2.遗传方式：男性患者多于女性患者。男性仅有一条X染色体，只要该X染色体上有致病基因，就会发病；而女性有两条X染色体，因此只有两条X染色体都携带致病基因时才会发病。
3.隔代遗传：由于致病基因是隐性的，所以患者双亲都无病时，儿子可能会发病，女儿则不会发病，但女儿是致病基因的携带者；患者双亲之一为患者时，子女有1/2的发病风险；若患者双亲都为患者时，子女发病风险为3/4。
4.交叉遗传：男性患者的致病基因会随着X染色体传递给女儿，再由女儿传递给外孙。