红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病。
X连锁隐性遗传病是由X染色体上的隐性基因所导致的疾病。男性只有一条X染色体，若该染色体上有致病基因，就会发病；女性有两条X染色体，只有两条X染色体上的致病基因都为显性时，才会发病。红绿色盲的致病基因位于X染色体上，因此男性患者多于女性患者。
红绿色盲的遗传方式如下：
1.男性患者与正常女性婚配，儿子均正常，女儿均为携带者。
2.女性携带者与正常男性婚配，儿子有1/2可能发病，女儿有1/2为携带者。
3.男性患者与女性携带者婚配，儿子有1/2可能发病，女儿有1/2为携带者，女儿发病的概率比男性患者与正常女性婚配所生女儿的发病概率高。
4.女性患者与女性携带者婚配，后代发病风险为1/2。
需要注意的是，红绿色盲患者的视力和辨色能力可能会受到一定影响，但通常不会影响日常生活。如果怀疑自己或他人患有红绿色盲，可以进行相关的眼科检查和基因检测以确诊。此外，对于有红绿色盲家族史的人群，可以进行遗传咨询和产前诊断，以了解自身的风险和生育指导。