红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病。
X连锁隐性遗传是一种由X染色体上的隐性基因引起的遗传方式。男性只有一条X染色体，若该X染色体上携带了隐性致病基因，就会表现出疾病症状；女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带了隐性致病基因时才会表现出疾病症状。
红绿色盲的遗传方式如下：
1.男性患者的X染色体上携带了隐性致病基因，将该基因遗传给女儿时，女儿会成为携带者；将该基因遗传给儿子时，儿子会患病。
2.女性携带者的X染色体上携带了隐性致病基因，将该基因遗传给儿子时，儿子有50%的概率患病；将该基因遗传给女儿时，女儿有50%的概率成为携带者。
3.女性患者的两条X染色体上都携带了隐性致病基因，将该基因遗传给儿子和女儿时，儿子和女儿都有50%的概率患病。
需要注意的是，红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，但通常不会对患者的生活产生严重影响。对于有红绿色盲家族史的夫妇，可以在孕前进行遗传咨询和基因检测，以了解自身和胎儿的遗传风险，并采取相应的措施。