红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病。以下是关于红绿色盲遗传的分析：
1.遗传方式
男性患者多于女性患者。
男性患者的致病基因来自母亲，以后又随X染色体传给女儿。
女性患者的父亲一定是患者，母亲一定是携带者；儿子一定是患者，女儿一定是携带者。
男性患者的外祖父一定是患者，而其母亲一定是携带者；女性患者的双亲都不患病，但她的外祖父可能是患者，她的母亲一定是携带者。
2.遗传特点
交叉遗传：男性患者的X染色体必定来自母亲，以后又必定传给女儿，所以致病基因在X染色体上呈交叉遗传。
隔代遗传：男性患者的致病基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子，不存在男性到男性的传递。
3.检测方法
假定性状试验：根据患者的病史和体征，初步推测可能的遗传方式，然后进行假定性状试验，如ABO血型测定、HLA分型等。
基因检测：通过检测相关基因，确定是否存在致病基因，从而明确遗传方式和诊断。
4.遗传咨询
对于有红绿色盲家族史的个体，应进行遗传咨询，了解遗传风险和遗传咨询，以便做出明智的决策。
对于有生育需求的夫妇，可以进行产前诊断，以避免生育患病子女。
总之，红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，了解其遗传方式和特点对于遗传咨询、产前诊断和治疗都具有重要意义。