红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病。以下是关于红绿色盲遗传特点的具体分析：
1.男性患者多于女性患者：由于男性只有一条X染色体，只要该X染色体上携带了致病基因，就会患病；而女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带致病基因时才会患病。因此，男性患者的比例会高于女性患者。
2.隔代遗传：红绿色盲的致病基因是隐性的，通常会通过女性携带者传递给男性后代。如果女性携带者与正常男性结婚，他们的儿子有50%的机会患上红绿色盲，女儿则有50%的机会成为携带者；如果女性携带者与男性患者结婚，他们的儿子有50%的机会患上红绿色盲，女儿则有50%的机会成为携带者，且有50%的机会是正常的。
3.交叉遗传：红绿色盲的遗传特点还表现为交叉遗传，即男性患者的致病基因只能来自母亲，然后再传递给女儿；女性携带者的致病基因可以来自父亲或母亲，然后再传递给儿子或女儿。
4.家族遗传倾向：红绿色盲具有家族遗传倾向，如果家族中有红绿色盲患者，那么其他成员患上这种疾病的风险也会增加。
需要注意的是，红绿色盲并不会对患者的身体健康造成太大影响，但可能会对日常生活和工作造成一定的不便，例如在交通、驾驶、工作等方面。对于红绿色盲患者，应该给予理解和支持，避免歧视和偏见。同时，对于有遗传风险的夫妇，可以在孕前进行遗传咨询和基因检测，以便采取相应的措施。