唐氏筛查低风险但属临界点时，胎儿患染色体疾病的风险虽较低，但仍有一定可能，需要进一步咨询和评估，医生可能会建议进行更准确的检测，并根据具体情况与孕妇讨论是否采取进一步措施，孕妇应充分了解后与医生沟通，做出明智决策。
唐氏筛查低风险但属临界点通常是正常的，但需要进一步的咨询和评估。
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（βHCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）和神经管缺陷的风险的方法。
一般来说，唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险。低风险表示胎儿患上述三种染色体疾病的风险较低，但仍有一定的可能性。临界风险则表示风险介于低风险和高风险之间，需要进一步的咨询和评估。
以下是一些可能需要考虑的步骤：
1.医生会具体分析唐氏筛查的结果和意义，并提供进一步的咨询和建议。
2.可能会建议进行无创产前基因检测（NIPT）或羊水穿刺等更准确的检测方法，以进一步明确胎儿的染色体情况。
3.医生会根据具体情况评估孕妇和胎儿的风险，并与孕妇讨论是否需要进行进一步的检测或采取其他措施。
4.孕妇可以根据自己的意愿和医生的建议做出决策。
需要注意的是，唐氏筛查的结果并不是绝对的，即使结果为低风险或临界风险，也不能完全排除胎儿染色体异常的可能性。进一步的检测可以提供更准确的信息，但也存在一定的风险。因此，在决定是否进行进一步检测时，孕妇应该充分了解检测的风险和益处，并与医生进行详细的讨论。
此外，孕妇还应该注意孕期的保健和定期产检，及时发现和处理其他问题。如果对唐氏筛查的结果有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通，以便做出明智的决策。