唐氏筛查不能直接看出胎儿性别，它是通过检测血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征、爱德华综合征和神经管缺陷的风险的方法。
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（βHCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）和神经管缺陷（NTD）的风险的方法。唐氏筛查并不能直接看出胎儿的性别，它主要用于评估胎儿患染色体异常的风险。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果唐氏筛查结果提示高风险，或者孕妇属于高危人群（如年龄大于35岁、有染色体异常家族史等），则需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、无创产前DNA检测等，以确诊胎儿是否患有染色体异常。
总之，唐氏筛查是一种重要的产前筛查方法，可以帮助孕妇和医生了解胎儿患染色体异常的风险，但它并不能直接看出胎儿的性别。