孕期早筛通常会做超声检查和血清学标志物检测，前者通过观察胎儿的生长发育情况和测量某些指标来评估，后者则通过检测孕妇血液中的激素和蛋白质水平来评估胎儿患染色体异常的风险。
孕期早筛是指通过一系列的检查和评估，在孕期早期（通常在11周13+6周）发现胎儿是否存在染色体异常或其他潜在的问题。以下是孕期早筛通常会做的一些检查：
1.超声检查：通过超声仪器观察胎儿的生长发育情况，测量颈项透明层（NT）厚度、鼻骨、股骨长度等指标，评估胎儿是否存在结构畸形。
NT检查：NT是胎儿颈部后面的一个透明带，在早孕期增厚可能提示胎儿染色体异常的风险增加。
超声畸形筛查：在1824周时，还会进行更详细的超声检查，以全面评估胎儿的各个器官和系统的发育情况。
2.血清学标志物检测：抽取孕妇的血液，检测血清中的某些激素和蛋白质水平，结合孕妇的年龄、孕周等因素，评估胎儿患染色体异常的风险。
甲型胎儿蛋白（AFP）：是一种胎儿血清蛋白，在神经管缺陷、唐氏综合征等胎儿异常时可能升高。
人绒毛膜促性腺激素（βHCG）：在孕期逐渐升高，异常升高或降低可能提示胎儿问题。
游离雌三醇（uE3）：是胎儿胎盘单位产生的雌激素，降低可能与胎儿染色体异常有关。
3.其他检查：根据孕妇的个体情况，可能还会进行一些其他检查，如血常规、尿常规、地中海贫血筛查等。
需要注意的是，孕期早筛只是一种初步的筛查方法，不能确诊所有的胎儿异常。如果早筛结果异常，医生可能会建议进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、绒毛活检等，以明确胎儿的健康状况。此外，孕期早筛的准确性也受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、孕周、胎儿体位等。因此，建议孕妇在医生的指导下，按时进行孕期早筛，并遵循医生的建议进行后续的检查和处理。