肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。该疾病的早期症状主要包括以下几个方面：
1.部分患者可能会出现肌肉无力的症状，如四肢无力、咀嚼无力、吞咽困难、呼吸困难等。这种无力感通常会在活动后加重，休息后减轻。
2.肌肉无力可能会影响到患者的日常活动，导致梳头、穿衣、上楼梯等困难。
3.除了肌肉无力，患者还可能出现肌肉酸痛、肌肉肿胀等症状。
4.部分患者可能会出现眼部症状，如复视、斜视、眼球活动不灵活等。
5.少数患者可能会出现肌肉萎缩，这通常是疾病进展的表现。
需要注意的是，肌无力的早期症状并不具有特异性，容易被忽视或误诊。如果出现上述症状，尤其是在活动后加重、休息后减轻的情况下，应及时就医，进行相关检查，如乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图等，以明确诊断。
此外，肌无力的诊断需要综合考虑患者的症状、体征、检查结果等，同时需要排除其他可能导致类似症状的疾病，如重症肌无力、肌肉营养不良、周期性瘫痪等。
对于已经确诊为肌无力的患者，应及时就医，接受规范的治疗。治疗方法包括药物治疗、胸腺切除、免疫球蛋白输注等。同时，患者还需要注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，积极配合治疗。
总之，肌无力的早期症状不典型，容易被忽视或误诊。如果出现相关症状，应及时就医，明确诊断，以便及时治疗。