外耳道多毛症是一种伴 Y 染色体遗传、患者全部为男性、症状为双侧性且常见于外耳道口等部位的特殊遗传病，在印度人及高加利索人、澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中有少量发现。
外耳道多毛症是一种较为特殊的遗传病，以下是关于该病症的详细信息：
一、疾病特征
1.遗传方式：外耳道多毛症是伴性遗传病，致病基因位于Y染色体上，X染色体上不存在该基因。因此，该基因只能通过Y染色体由父亲传递给儿子，儿子再传递给孙子，呈现世代相传的特点，被称为全男性遗传。
2.发病性别：患者全部为男性。
3.症状表现：症状表现为双侧性，且具有明显的对称性。多毛的部位常见于外耳道口、耳轮缘和耳屏，一般很少见于耳廓背面。
二、疾病分布
这种病在印度人中发现的比较多，此外，在高加利索人、澳大利亚的土人、日本人、尼日利亚人中也有少量发现。
总之，外耳道多毛症是一种具有特殊遗传方式和临床表现的疾病，主要在特定的人群中有所发现。