外耳道多毛症的致病基因位于男性 Y 染色体非同源区段，该基因不存在显性和隐性之分，具有父传子的遗传特点。
外耳道多毛症的基因位于男性的Y染色体上，且在非同源区段的基因片段上，因此外耳道多毛症不存在显性和隐性之分。以下是对这一问题的详细解答：
1.基因位置：外耳道多毛症的致病基因位于Y染色体的非同源区段。这意味着该基因只会在男性中表现出来，因为女性没有Y染色体。
2.遗传特点：由于基因在Y染色体上，所以外耳道多毛症呈现出父传子的遗传特点。也就是说，如果父亲患有外耳道多毛症，那么他的儿子很可能也会患病。
3.无显隐性之分：与常染色体上的基因不同，Y染色体上的基因不存在显性和隐性的概念。因为只要男性携带了该致病基因，就会表现出相应的症状。
总之，外耳道多毛症是一种较为少见的Y连锁遗传病，其基因位于男性Y染色体的非同源区段，不存在显性和隐性之分，具有父传子的遗传特征。