外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传的疾病，其遗传方式主要有常染色体显性遗传、X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传四种，不同遗传方式的发病概率和遗传特点不同。
外耳道多毛症属于一种伴Y染色体遗传的疾病。
外耳道多毛症的遗传方式如下：
一、常染色体显性遗传
这种遗传方式是最常见的类型，患者的父母中至少有一方患有外耳道多毛症。子女有50%的机会遗传到该基因，表现出外耳道多毛症的特征。
二、X连锁显性遗传
较少见，患者的母亲是携带者，父亲正常。女儿有50%的机会遗传到该基因，表现出外耳道多毛症的特征；儿子则有50%的机会成为携带者。
三、常染色体隐性遗传
非常罕见，患者的父母均为携带者，子女有25%的机会遗传到该基因，表现出外耳道多毛症的特征；其余75%的子女为携带者。
四、X连锁隐性遗传
更为罕见，患者的母亲是携带者，父亲正常。儿子有50%的机会遗传到该基因，表现出外耳道多毛症的特征；女儿则有50%的机会成为携带者。
需要注意的是，外耳道多毛症的具体遗传方式还可能受到其他因素的影响，并且不同个体的表现可能会有所差异。如果家族中有外耳道多毛症的病例，建议进行遗传咨询以获取更详细和个性化的遗传信息。
此外，外耳道多毛症本身通常不会对健康造成严重影响，但可能会对个人的外观和心理产生一定影响。在一些情况下，可能需要进行美容治疗或心理支持。
对于有外耳道多毛症疑虑或担忧的个体，应及时咨询专业的遗传学家、皮肤科医生或其他相关专家，以获取准确的诊断和个性化的建议。他们可以根据具体情况提供更详细的遗传咨询、评估和指导。