脊髓小脑性共济失调是一种神经系统遗传变性病，病变主要累及脊髓、小脑，也可影响脑干和大脑，临床表现多样，不同类型的症状存在差异，主要有共济失调、构音障碍、眼球运动异常、肌肉无力、锥体束征、智力减退等，部分患者还可能出现皮肤病变、自主神经功能障碍等。
脊髓小脑性共济失调是一组以共济失调为主要表现的神经系统遗传变性病，病变部位主要在脊髓、小脑，也可累及脑干和大脑。其临床表现复杂多样，不同类型的脊髓小脑性共济失调症状有所不同。以下是一些常见的症状：
1.共济失调：这是脊髓小脑性共济失调最主要的症状，表现为站立不稳、行走困难、步态蹒跚、容易摔倒等。患者可能会出现上肢共济失调，如手指不灵活、不能完成精细动作等。
2.构音障碍：由于发音器官肌肉共济失调，患者可能会出现发音不清、说话缓慢、声音低沉等症状。
3.眼球运动异常：患者可能会出现眼球震颤、眼球运动不协调等症状，导致视力模糊、复视等。
4.肌肉无力：部分患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状，影响上肢和下肢的运动功能。
5.锥体束征：部分患者可能会出现锥体束征，如腱反射亢进、病理反射阳性等。
6.智力减退：部分患者可能会出现智力减退、记忆力下降等症状。
7.其他症状：部分患者可能会出现皮肤病变、自主神经功能障碍等症状。
需要注意的是，脊髓小脑性共济失调的症状因人而异，有些患者可能只有部分症状，而有些患者可能会出现多种症状。如果怀疑患有脊髓小脑性共济失调，应及时就医，进行详细的神经系统检查和基因检测，以明确诊断。