足跟血检查通常可以检查48项内容，包括氨基酸和有机酸、酰基肉碱、碳水化合物、嘌呤和嘧啶代谢、血气及电解质、内分泌激素、血液常规、尿液检查、遗传代谢病筛查等方面，是一种简单、无痛的检查方法，有助于早期发现遗传代谢性疾病和先天性疾病。
足跟血检查通常可以检查以下48项内容：
1.氨基酸和有机酸分析：（1）苯丙氨酸、（2）酪氨酸、（3）游离肉碱、（4）甘氨酸、（5）丙氨酸、（6）总甲基丙二酸、（7）总同型半胱氨酸、（8）甲基枸橼酸。
2.酰基肉碱分析：（1）C2（2）C4（3）C4:1（4）C6（5）C8（6）C10（7）C12（8）C14（9）C16（10）C18（11）C18:1（12）C18:2（13）C18:3（14）C20:4（15）C22:6。
3.碳水化合物分析：（1）半乳糖、（2）岩藻糖。
4.嘌呤和嘧啶代谢：（1）黄嘌呤、（2）次黄嘌呤、（3）尿酸。
5.血气及电解质分析：（1）酸碱度（pH）、（2）二氧化碳分压（PCO2）、（3）碳酸氢根（HCO3）、（4）钠离子（Na+）、（5）钾离子（K+）、（6）氯离子（Cl）、（7）总钙（Ca2+）、（8）离子钙（Ca++）。
6.内分泌激素检测：（1）促甲状腺激素（TSH）、（2）游离甲状腺素（FT4）、（3）三碘甲状腺原氨酸（T3）、（4）游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）。
7.血液常规检查：（1）红细胞（RBC）、（2）血红蛋白（Hb）、（3）白细胞（WBC）、（4）白细胞分类计数、（5）血小板（PLT）。
8.尿液检查：（1）胆红素、（2）尿胆原、（3）潜血、（4）蛋白质、（5）葡萄糖、（6）酮体、（7）亚硝酸盐、（8）白细胞、（9）比重、（10）酸碱度、（11）维生素C。
9.遗传代谢病筛查：（1）先天性甲状腺功能减退症、（2）苯丙酮尿症、（3）葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、（4）先天性肾上腺皮质增生症。
足跟血检查是一种简单、无痛的检查方法，通常在新生儿出生后72小时后，采集足跟部的血液进行检测。这些检查可以帮助早期发现一些遗传代谢性疾病和先天性疾病，以便及时采取治疗措施，避免病情进一步发展，保障新生儿的健康。如果家长对足跟血检查有任何疑问或担忧，建议咨询医生或专业的医疗机构。