一、黄疸入脑即胆红素脑病，是由于未结合胆红素通过血脑屏障，侵犯中枢神经系统，导致的一系列神经系统异常表现。其最初症状具有一定特点：
1.新生儿期：
嗜睡：新生儿原本睡眠规律，黄疸入脑初期可能出现睡眠时间延长，且不易唤醒，对外界刺激反应较之前明显减弱。研究表明，胆红素水平升高影响神经细胞的正常功能，干扰神经递质传递，从而导致嗜睡症状。
吸吮无力：正常新生儿有较强吸吮反射，患病时吸吮动作变得无力，吃奶量可能减少。这是因为胆红素影响了支配口腔肌肉运动的神经功能，导致肌肉力量减弱。
肌张力减低：新生儿肢体原本有一定张力，此时可能会出现肢体松软，活动减少。胆红素对神经肌肉接头处的功能产生不良影响，致使肌肉收缩能力下降。
2.婴幼儿期及儿童期：
精神萎靡：表现为精神状态差，与同龄人相比，活动量明显减少，不爱玩耍，对周围事物缺乏兴趣。
易激惹：较正常状态下更容易被激怒，轻微刺激就可能引发哭闹，且哭闹不易安抚。脑部神经受胆红素影响，处于兴奋状态，导致情绪稳定性下降。
呕吐：可能出现非喷射性呕吐，原因是胆红素影响了脑部的神经调节功能，刺激胃肠道，引发呕吐反射。
二、相关衍生内容拓展：
1.影响因素：
年龄：新生儿尤其是早产儿由于血脑屏障发育不完善，更易发生黄疸入脑。其胆红素代谢能力较弱，胆红素水平容易升高，且血脑屏障对胆红素的阻挡作用有限。
性别：目前研究未发现明显性别差异，但有观点认为男婴可能相对更易出现严重黄疸，可能与男婴出生体重相对较大，红细胞破坏较多有关，但尚需更多研究证实。
生活方式：孕期母亲若饮食不均衡，缺乏某些营养素，可能影响胎儿胆红素代谢。例如，维生素C、E等抗氧化物质缺乏，可能增加胆红素的毒性。
病史：新生儿有溶血病史、感染病史等，会增加黄疸程度及入脑风险。如新生儿ABO溶血，红细胞大量破坏，胆红素生成过多，超出机体代谢能力。
2.诊断：
胆红素水平检测：血清总胆红素和未结合胆红素水平是重要指标。当血清总胆红素超过一定数值（不同日龄有不同标准，如足月儿血清总胆红素超过221μmol/L，早产儿超过256μmol/L），需警惕黄疸入脑风险。未结合胆红素具有亲脂性，容易透过血脑屏障，其水平升高更具警示意义。
神经系统检查：通过评估新生儿或儿童的神经系统体征，如原始反射（拥抱反射、握持反射等）是否减弱或消失，是否存在肌张力异常等，辅助判断是否有胆红素脑病。
影像学检查：头颅磁共振成像（MRI）对早期诊断胆红素脑病有重要价值，尤其在T1加权像上可观察到基底节区等部位高信号，提示胆红素对脑组织的损伤。
3.治疗：
药物治疗：苯巴比妥，可诱导肝脏酶活性，促进胆红素代谢；人血白蛋白，能与未结合胆红素结合，减少其透过血脑屏障的机会。
光照疗法：是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法。通过特定波长的光线照射，将未结合胆红素转化为水溶性异构体，经胆汁和尿液排出体外。
换血疗法：对于严重高胆红素血症，光照疗法失败或已出现胆红素脑病症状时，可考虑换血，能迅速降低血清胆红素水平，改善病情。
4.护理：
病情观察：密切观察患儿的精神状态、体温、呼吸、黄疸程度等变化，及时发现异常情况并报告医生。
喂养护理：保证患儿营养摄入，对于吸吮无力的新生儿，可采用鼻饲喂养，确保热量供应。
皮肤护理：保持皮肤清洁，防止感染，光照疗法时注意保护眼睛和会阴部。
5.预防：
孕期保健：孕妇应定期产检，监测肝功能、血型等指标，预防感染，保证营养均衡。
新生儿护理：出生后密切监测胆红素水平，对可能发生高胆红素血症的新生儿，如早产儿、低体重儿等，早期进行干预，如适当增加喂养次数，促进胆红素排泄。
三、特殊人群提示：
1.新生儿：因其血脑屏障发育不完善，胆红素脑病发生风险高。家长需密切关注新生儿黄疸出现时间、程度及伴随症状，如发现黄疸进展迅速或出现嗜睡、吸吮无力等症状，应及时就医。
2.早产儿：除血脑屏障不完善外，其肝脏对胆红素代谢能力更弱。医护人员和家长应更加重视早产儿胆红素水平监测，必要时提前干预，如早期进行光照疗法。
3.有溶血病史患儿：这类患儿红细胞易破坏，胆红素生成增多。在黄疸出现时，需密切观察病情变化，积极治疗原发病，防止胆红素脑病发生。