一、开放性神经管缺陷相关指标及正常值
开放性神经管缺陷主要通过孕妇血清学筛查相关指标来评估，常用指标为甲胎蛋白（AFP）。在孕1520周进行唐筛时，一般以孕妇血清AFP的中位数倍数（MoM）作为判断指标。正常情况下，AFP的MoM值应小于2.5。当AFP的MoM值大于等于2.5时，提示胎儿可能存在开放性神经管缺陷的风险。不过，唐筛只是一种筛查手段，并非确诊方法。若筛查结果提示高风险，还需进一步通过超声检查，特别是详细的胎儿结构超声，查看胎儿脊柱、颅脑等部位有无神经管缺陷的形态学改变，如脊柱裂、无脑儿等典型的开放性神经管缺陷超声表现，以此来综合判断胎儿情况。
二、不同人群相关注意事项
1.孕妇：
年龄：高龄孕妇（年龄≥35岁）胎儿发生开放性神经管缺陷等染色体异常疾病风险相对增加，除常规唐筛外，可考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等更精准的检查方法。因为高龄孕妇自身身体机能下降，卵子质量可能受影响，增加胎儿发育异常风险。
生活方式：孕期应保证充足叶酸摄入，从备孕期开始每日补充0.40.8mg叶酸，直至孕早期结束。叶酸缺乏与神经管缺陷发生密切相关。同时要规律作息，避免熬夜，因熬夜可能影响孕妇内分泌，间接影响胎儿发育。避免吸烟、饮酒及接触有害物质，如二手烟、装修材料中的甲醛等，这些都可能对胎儿神经管发育造成不良影响。
病史：若孕妇既往有神经管缺陷儿生育史，此次怀孕发生神经管缺陷的风险显著增加，需在医生指导下加强孕期监测，包括更频繁的超声检查及血清学指标监测等，以便及时发现问题。
2.胎儿：若胎儿超声检查提示可能存在开放性神经管缺陷，医生会根据具体情况，如缺陷类型、严重程度等，综合评估胎儿预后，并与孕妇及家属充分沟通，制定进一步处理方案。对于严重的开放性神经管缺陷，可能需要考虑终止妊娠；对于相对较轻且有治疗可能的情况，可在出生后及时进行手术等治疗。
三、治疗相关
目前对于开放性神经管缺陷，在孕期无特效药物治疗。若胎儿出生后确诊为开放性神经管缺陷，根据具体病情，可能会用到甲钴胺等营养神经药物促进神经功能恢复。对于合并感染等情况，可能会使用头孢曲松等抗生素控制感染。