一般在妊娠 16 - 18 周通过抽血做唐氏筛查，检测 21 - 三体、18 - 三体和开放性神经管畸形，结果高风险需进一步产前诊断，如羊水穿刺染色体核型分析（金标准）或无创 DNA 检测，若无创 DNA 检测仍高风险，建议羊水穿刺以准确评估胎儿健康状况。
一般在妊娠1618周做唐氏筛查。
唐氏筛查是检测胎儿染色体异常的一种生化学方式，具有重要的意义。以下是关于唐氏筛查的详细内容：
1.检测时间：通常在妊娠1618周时，通过抽血进行生化指标的检测。
2.检测项目：主要检测三项，分别是21三体、18三体和开放性神经管畸形。
3.结果判断：若这三项检测结果超过正常值范围，处于高风险区域，就需要进行进一步的产前诊断。
4.进一步诊断方式：
羊水穿刺染色体核型分析：这是染色体疾病诊断的金标准。
母体外周血、胎儿DNA检测（无创DNA）：检测精确度较高，对常见染色体异常的筛查较为精确。
需要注意的是，如果无创DNA检测结果仍为高风险，那么建议进行羊水穿刺进行染色体核型分析，以确保胎儿的健康状况得到准确评估。