地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，根据病情轻重可分为重型、中间型和轻型。重型地贫患儿通常在出生后36个月内发病，中间型地贫患者的发病时间相对较晚，轻型地贫患者通常没有明显症状或仅有轻微贫血，其发病时间也因人而异。
地中海贫血（简称地贫）是一种遗传性溶血性疾病，其发病时间因个体差异而异，通常可分为以下几种情况：
一、重型地贫
重型地贫患者通常在出生后36个月内发病，表现为严重的贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。如果不进行及时治疗，重型地贫患儿可能会在几岁时夭折。
二、中间型地贫
中间型地贫患者的发病时间相对较晚，通常在儿童期或青少年期发病。症状轻重不一，可能会出现贫血、黄疸、肝脾肿大等症状，也可能没有明显症状。
三、轻型地贫
轻型地贫患者通常没有明显症状，或仅有轻微的贫血。这类患者的发病时间也因人而异，可能在成年后才会出现症状，也可能终身不发病。
需要注意的是，地贫的发病时间还与基因突变的类型、基因缺失的程度等因素有关。因此，对于地贫患者或地贫基因携带者，应定期进行血常规检查，以便早发现、早治疗。
此外，地贫是一种遗传性疾病，目前尚无特效的治疗方法。预防地贫的关键是进行遗传咨询和产前诊断，避免地贫基因的传递。对于已经出生的地贫患儿，应及时进行规范的治疗，以提高生活质量，延长生存期。