足跟血检查是对新生儿进行的一种遗传代谢病、先天性内分泌异常和某些危害严重的遗传性疾病的筛查，通常在婴儿出生72小时后进行，主要检查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等项目，这是一种微创检查，对新生儿健康意义重大。
足跟血检查主要是对新生儿遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查。
足跟血检查通常在婴儿出生72小时后进行，采血时间过早或过晚，都会影响检测结果的准确性。足跟血检查主要检查以下项目：
1.苯丙酮尿症：是一种常见的氨基酸代谢病，患儿出生时正常，随着喂奶，一般在36个月时出现症状，若不及时治疗，会造成患儿智力低下。
2.先天性甲状腺功能减低症：由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致，先天性甲低临床表现为：智力低下、生长发育迟缓、不爱吃奶、哭声嘶哑、腹胀、便秘等。
3.其他遗传代谢病：如葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等。
足跟血检查是一种简单、微创的检查方法，对新生儿的健康具有重要意义。如果家长发现孩子有任何异常，应及时带孩子到医院进行检查和治疗。