再生障碍性贫血属于骨髓造血功能衰竭症，通常是多种病因引起的骨髓造血干细胞缺陷、造血微环境损伤以及免疫机制改变，导致骨髓造血功能衰竭，出现以全血细胞减少为主要表现的疾病。
再生障碍性贫血可分为先天性和获得性两大类，先天性再生障碍性贫血较少见；获得性再生障碍性贫血又可分为原发性和继发性两类，原发性再生障碍性贫血病因不明，继发性再生障碍性贫血可由药物、化学毒物、电离辐射、病毒感染、免疫因素等引起。
再生障碍性贫血的主要临床表现为进行性贫血、出血和反复感染，部分患者可无明显症状。根据病情的轻重，再生障碍性贫血可分为重型和非重型。重型再生障碍性贫血起病急，进展迅速，常出现严重的贫血、感染和出血，如不及时治疗，死亡率较高；非重型再生障碍性贫血起病缓，病情相对较轻，贫血、感染和出血的症状相对较轻。
再生障碍性贫血的诊断主要依靠临床表现、血常规检查、骨髓穿刺和骨髓活检等。治疗方法包括支持治疗和针对病因的治疗。支持治疗主要包括输血、抗感染、止血等；针对病因的治疗包括免疫抑制剂、促造血治疗、造血干细胞移植等。
对于再生障碍性贫血患者，应注意休息，避免感染，保持个人卫生，避免使用可能导致再障的药物。同时，应积极配合医生的治疗，定期复查血常规和骨髓象，以便及时调整治疗方案。