女方中间型地中海贫血，生孩子可能会遗传地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病，由基因突变或缺失引起。如果女方患有中间型地中海贫血，那么她的孩子有50%的机会遗传到这种疾病。
中间型地中海贫血的症状轻重不一，可能会出现贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。如果孩子遗传了中间型地中海贫血，症状可能会在出生后几个月或几年内出现。严重的中间型地中海贫血可能需要定期输血和接受其他治疗。
为了减少地中海贫血的遗传风险，医生可能会建议进行遗传咨询和产前诊断。遗传咨询可以帮助夫妻了解地中海贫血的遗传模式和风险，以及提供生育建议。产前诊断可以在怀孕期间通过羊水穿刺、绒毛活检或无创产前基因检测等方法，确定胎儿是否患有地中海贫血。
如果夫妻双方都携带地中海贫血基因，那么他们的孩子有25%的机会患上重型地中海贫血，需要进行产前诊断以确定胎儿的基因型。如果胎儿被诊断为患有重型地中海贫血，夫妻可以选择终止妊娠。
除了遗传咨询和产前诊断外，夫妻还可以通过其他方式来减少地中海贫血的遗传风险。例如，避免近亲结婚、进行婚前检查和遗传筛查等。
总之，女方中间型地中海贫血生孩子可能会遗传地中海贫血。夫妻可以通过遗传咨询和产前诊断等方法，了解遗传风险，并做出明智的生育决策。