进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，主要特征是进行性加重的肌肉无力和萎缩，病情会随时间逐渐进展。
杜氏型进行性肌营养不良
这是最常见的类型，多在儿童期发病，男孩居多，由抗肌萎缩蛋白基因缺陷引起，患儿逐渐出现走路笨拙、易跌倒等表现，病情会进行性累及全身肌肉。
贝克型进行性肌营养不良
与杜氏型相关基因缺陷有关，但病情进展相对缓慢，症状出现时间较晚，肌肉功能受累程度相对轻一些，对患者生活影响相对没那么快且严重。
面肩肱型进行性肌营养不良
发病年龄不一，可在儿童期至成年期发病，主要影响面部、肩部和上臂肌肉，患者会出现面部表情淡漠、肩带肌肉无力等表现，一般进展相对缓慢。
肢带型进行性肌营养不良
发病于青少年或成人期，主要累及骨盆带和肩胛带肌肉，起病隐匿，逐渐出现走路困难、抬臂困难等情况，病情进展速度因人而异。
对于进行性肌营养不良症患者，需要关注其生活方式，如适当进行康复训练来维持肌肉功能，但要避免过度劳累。在特殊人群方面，儿童患者需要家人给予更多照顾和支持，帮助其进行康复活动等；成年患者也需根据自身病情调整生活和工作方式，以最大程度维持生活质量。目前针对进行性肌营养不良症还没有根治方法，主要是通过综合措施来改善症状和延缓病情进展。