提问于2021-03-12 14:44:15
一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A及血友病B
主要症状为出血,特征性的出血为关节及肌肉血肿,严重出血时危及生命
病因为凝血因子VIII或IX基因由于遗传或突变导致的凝血因子VIII或IX缺乏
主要治疗方式为替代治疗,辅以康复理疗、手术等
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三甲
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