血友病

一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A及血友病B主要症状为出血,特征性的出血为关节及肌肉血肿,严重出血时危及生命病因为凝血因子VIII或IX基因由于遗传或突变导致的凝血因子VIII或IX缺乏主要治疗方式为替代治疗,辅以康复理疗、手术等 查看百科

陈玲珍主任医师
2021-03-17

血友病血友病甲型

如果你爱人正常的话,你儿子应该没事,因为他遗传了你的Y染色体,X染色体来自他妈妈,没有遗传到你的有问题的X染色体。血友病为X连锁隐性遗传性疾病,女性携带者不发病,建议你妹做一下血友病基因诊断,目前国内能做血友病基因诊断的较权威医院有:上海瑞金医院、北京朝阳医院等,具体费用不太清楚。

陈勤奋副主任医师
2021-03-17

血友病血友病甲型

建议去瑞金医院血液科就诊。瑞金医院王学锋教授团队研究血友病。我想问下,一般哥哥是血友的话,妹妹是不是要去验是否携带还是说妹妹一定是携带者的?妹妹不一定是携带者,概率是50%。陈教授,我想问下这个查携带者的话,你们医院可以查吗?我们医院不查的,建议去瑞金医院血液科。


陈亮副主任医师
2021-03-19

血友病a和血友病b

血友病a和血友病b是血友病的不同分型。血友病一般分为abc三个类型,其中血友病因a和血友病b的区别,主要表现在以下几个方面:首先是缺乏的凝血因子不同,血友病a主要是缺乏凝血因子八,而血有病b是缺乏凝血因子九,所以病症表现是有所不同的。其次是普及性不同,血友病a的发病率更高,在所有的临床病人中,能够占到8成以上。但是血友病b的发病率是很低的,基本上只占到一成以上。不管是出现哪一种类型的血友病,都需要针对性的进行治疗。

赵敏蕾副主任医师
2021-03-19

血友病a和血友病b

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,血友病依其缺乏凝血因子种类不同,可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下,a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的,是临床上最常见的血友病,约占血友病人数的80%到85%,在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的,临床较a型血友病少见,约占血友病人数的15%左右。


付斌副主任医师
2021-03-19

血友病A血友病治疗

一般来说,较大量出血需要较长时间内纠正止血异常,血肿吸收常是较长的过程,用药时间太短不能达到最佳效果。血肿不能及时消除,往往形成机化,难以处理。

方志鸿副主任医师
2021-03-17

血友病甲型甲型血友病

这个要做基因检测,比较贵,医院做不了,要送第三方检验公司做。我老婆自己去做检测就行麽?如果她检测没有问题,那么以后我们的孩子是健康的麽?会不会隔代遗传。如果你老婆没有携带,那小孩就是健康的。可以先你老婆自己来抽血检查。什么时间去找您比较方便?明后天上午都可以。方医生,可能做完检测后我们就得出省外了,那到时候检测结果可以邮寄给我们麽?可以发邮件给你,你什么时候过来,下周我外出不在医院

李达主任医师
2021-03-17

血友病甲型血友病甲型

按照遗传规律,男性血友病甲患者与健康配偶可以生育健康宝宝,下一代男性应该属于健康,女性携带;建议获得当地优生优育或妇幼保健医院专家指导。可不可以帮我了解清楚点啊?这个不是什么小问题的。

张可杰主任医师
2021-03-17

血友病甲型血友病甲型

可以,如果没有携带血友病基因就不会遗传。你们医院可以做检查麽?明天上午到血液科病房找我,她自己来就可以。价格大概多少?得两三天后有空,您看怎么安排就诊时间。6000元,周一至周四上午都可以,到血液科病房找我

汪延生副主任医师
2021-03-17

血友病 甲型血友病 甲型

你的说的可能是指基因治疗,目前血友病这一块国内还是只能替代治疗,国外的一些有关报道把正常的8因子基因通过生物学方法导致患者缺失的基因里面以达到修复的目的,目前还只是临床试验阶段。相信不远的将来会正式用于临床的。

范磊主任医师
2021-03-17

血友病甲型血友病甲型

可以去苏州当地医院开据证明。你好、范医生、那能不能到你那边去开下证明?因为你也是这边苏州的医院么?。我是江苏省人民医院血液科的医师!我这里无法开具类似证明。我是血友携带者…听说贵院可以做三代选没有遗传的胚胎…请问下这个三代试管大概需要多少费用?不太清楚,可以咨询生殖中心的医师

段华新主任医师
2021-03-17

血友病甲型血友病甲型

血友病甲是伴性遗传疾病。如果明确诊断为男性血友病甲患者,女儿一般为携带者,不会发病,但是可以隔代遗传给外孙。儿子会患病。可以通过产前诊断,生一个不患病的女儿。根据你所说就是生男儿是血友病患者了?血友病甲是伴性隐性遗传性疾病。如果明确诊断为男性血友病甲患者,与正常女性结婚,女儿均为携带者,儿子全部健康。若与女性血友病携带者结婚,儿子与女儿均有半数发病的几率,女儿还有半数为携带者。若与女性患者结婚,下一代不论男女均为患者(极少见)。

吴学宾主任医师
2021-03-17

血友病甲型血友病甲型

不知道您那个VIII140~185是不是指VIII的活性(%),如果是指VIII的活动度140~185%,那应该是正常的呀(正常人FVIII活动度大于60%)。不过,即便是血友病甲,如果其活动度比较高的话,也没有必要进行常规治疗。主要是要防止出血事件的发生,防止关节、肌肉损伤及功能受损。主要包括:1、按需治疗,即出血时及早充分的替代治疗(就是补充凝血因子);2、预防治疗,防止出血和损伤的发生;3、积极治疗慢性血友病性关节病变。目前,国家卫生部门要对血友病患者进行专门的登记和随访,具体可咨询您自己所在地的血液专科医疗机构。以上意见仅供参考。

杨季云副主任医师
2021-03-17

血友病甲型血友病甲型

甲型血友病男性患者生育,后代为女性肯定为血友病基因携带者,不会患病。男性后代为健康者。生男孩百分百健康吗?没有百分百健康,只是不会遗传你携带的突变所导致的血友病。如果男性胎儿再发生血友病那就是小概率事件,基本等同于彩票中头奖。那儿子生孩子,他的孩子会遗传吗?他没有携带血友病基因,自然不会遗传。

张文涛主任医师
2021-03-22

血友病血友病性关节炎

如果还想走路的话,只有关节置换一个办法。你的关节已经没有正常结构,手术会很难做,股骨远端骨头很短,安装不上常规的人工关节,建议用德国LinK公司的RK.。没手术之前要节约你的关节,减体重,少活动。我现在走路没问题。都很正常。就是近期容易反反复复出血。那只是目前的感觉。

闫新峰主任医师
2021-03-22

血友病血友病性关节炎

反复出血需要关节镜或核素治疗,需要看关节现在的功能(查体)以及滑膜增生的轻重(查体或MRI)来决定何种治疗。您看到的咨询是因为已经没有反复出血,而是关节功能不好,所以扳拿。