羊水多,胎儿上肢偏大2周,腿部偏小一周胎儿上下肢发育不对称怎么办羊水偏多怎么办

提问于2021-03-15 00:17:29

病情描述:
羊水多,胎儿上肢偏大2周,腿部偏小一周胎儿上下肢发育不对称怎么办羊水偏多怎么办
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高羽
高羽 主任医师
中山六院 产科 三甲
羊水过多,胎儿长骨短,建议尽快做个羊水穿刺胎儿胎儿基因芯片和骨发育相关基因测序检查。今天做了无创,是这个吗。孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测(NIPT-plus。是这个吗。原本是双胎妊娠,到九周胎停一个。无创只能作为筛查,羊水穿刺才能确诊。医生您好,我们的试管医生查二聚体是3.65指数,然后开了两周的低分子肝素,这个对羊水多有用吗。我百度了,胎儿生长受限用肝素来解决高凝状态促进发育。二聚体高与你早期一个宝宝停育有关。低分子肝素可以改善胎儿发育迟缓,但对羊水过多无用。懂了,那就是那个医生想解决二聚体,改善头大腿小的问题了!高医生,其实我是您一个顺德的病人介绍的,叫国菲,宫颈短的那个。当时她是找您检查的,生的就在顺德!现在宝宝都八个月了。好的!
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊
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羊水多,胎儿上肢偏大2周,腿部偏小一周胎儿上下肢发育不对称怎么办羊水偏多怎么办
高羽 主任医师

中山六院

三甲

羊水过多,胎儿长骨短,建议尽快做个羊水穿刺胎儿胎儿基因芯片和骨发育相关基因测序检查。今天做了无创,是这个吗。孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测(NIPT-plus。是这个吗。原本是双胎妊娠,到九周胎停一个。无创只能作为筛查,羊水穿刺才能确诊。医生您好,我们的试管医生查二聚体是3.65指数,然后开了两周的低分子肝素,这个对羊水多有用吗。我百度了,胎儿生长受限用肝素来解决高凝状态促进发育。二聚体高与你早期一个宝宝停育有关。低分子肝素可以改善胎儿发育迟缓,但对羊水过多无用。懂了,那就是那个医生想解决二聚体,改善头大腿小的问题了!高医生,其实我是您一个顺德的病人介绍的,叫国菲,宫颈短的那个。当时她是找您检查的,生的就在顺德!现在宝宝都八个月了。好的!
会不会隔代遗传近亲结婚隔代遗传
高羽 主任医师

中山六院

三甲

后代患遗传病的机会确实很高,但因为尚未出现表型,所以尚不能确定异常位点。我有点搞错了,今天我详细的问了问,她的爷爷和她的奶奶没有血缘关系,是她的外婆跟她的爷爷是同父异母的关系,请问这样会不会有什么隐性基因?希望你能再帮我分析下,感激不尽。都属三代内近亲结婚,但风险系数较小。辛苦了
四维检查四维排畸问题
高羽 主任医师

中山六院

三甲

侧脑室在临界水平,并没有提示脑积水或其它脑部占位性病变,无需担心,仅需定期复查。心脏提示小型室间隔缺损,大部分宝宝出生后会自然愈合,少部分需要儿科随诊。但上述两种情况是染色体异常的软指标,请结合早前唐氏综合症筛查结果,排除染色体异常可能。如果在孕期时间膈膜中断的程度在缩小,可不可以认为在慢慢愈合?不是愈合,是宝宝成熟发育的过程,是正常现象。高医生在?我老婆怀孕前的一个月内吃过两次紧急避孕药,是不是因为这原因引起的小孩心脏不好?紧急避孕药物对胎儿心脏的影响不大。
胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测
高羽 主任医师

中山六院

三甲

我们广东在产前诊断领域做得比较好,但浙江的情况我不是很了解,可以帮你问问。请问你是什么指征要做无创?因为公公婆婆是近亲结婚,所以想做产前排查。希望高医生帮打听一下,哪里可以做?优先离浙江近一点的医院。我已上传病历资料。其实近亲结婚的遗传问题,无创性产前诊断是无法排查的。你的情况请咨询有遗传咨询专科的综合医院。
孕初期吃了晕动片孕初期吃了晕动片
高羽 主任医师

中山六院

三甲

如果超过建议产前诊断。高医生,我刚好34周岁,需要做羊穿吗?但是我们潮州没有这种设备,唐氏筛查属于低风险,这边医院不给推荐去广州做羊穿。我比较担心,但想自己去广州做羊穿,又不知道手续该怎么办?麻烦高医生指导一下。高医生,我可以到您所在的医院预约做羊穿吗?羊水穿刺是用来排除染色体异常的,目前看来宝宝患染色体异常的风险并不大。早期的药物接触史主要担心有无外观畸形的问题,建议行结构超声排除。
脐带帆状附着胎儿脐带帆状附着
高羽 主任医师

中山六院

三甲

两个胎儿已出现发育差异,也可能是脐带帆状附着所致。需加密监测频率。如有可能建议2周后上来广州复查超声。其它情况都很好,到目前是这样,请问有办法解决吗。无方法纠正脐带位置。监测胎儿发育才是关键。请问照b超可以看出血管位置吗?有没有压迫。超声已经提示血管位于胎盘边缘
9号染色体臂间倒位九号染色体臂间倒位
高羽 主任医师

中山六院

三甲

臂间倒位,如果不存在遗传物质丢失对妊娠影响不大。但建议你做进一步的检查,如基因芯片或者基因测序,确定有无遗传物质丢失。好的,就是染色体检查这个不能确定有没有遗传物丢失吗。染色体核型分析,受分辨率的限制
唐筛 开放性神经管缺陷高危唐筛开放性神经管缺陷高危怎么办
高羽 主任医师

中山六院

三甲

风险值高不代表宝宝一定异常。孕20-24周的结构超声筛查才能判断宝宝到底有无脊柱裂畸形。高主任您好,您看我的唐筛报告,还需不需要做其他的检查?唐氏总风险不高,只是游离HCG稍高,如果担心,可以选做无创胎儿非整倍体筛查。好的,这个做不做就看自己选择了哈。我现在就很担忧开放性神经管缺陷高危这项,我看mom值那么高,好害怕。主任,您看我取报告那天拍的彩超挺好的吧?彩超正常。高主任,我前期有打黄体酮和绒促保胎,这项值高会和这个有关吗?影响不大。高主任,我爸爸有强直性脊柱炎,我没有,和这个有关系吗?没有关系。好的