唐氏综合征筛查高风险，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。以下是一些可能的应对方法：
1.羊水穿刺：是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺抽取羊水，检测胎儿的细胞，以确定胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。羊水穿刺的最佳时间是在妊娠16-22周之间。
2.无创产前DNA检测：是一种非侵入性的产前诊断方法，通过采集孕妇的血液，检测胎儿的游离DNA，以判断胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。无创产前DNA检测的最佳时间是在妊娠12-22周之间。
3.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以帮助你理解唐氏综合征筛查高风险的含义，以及各种产前诊断方法的优缺点，并为你提供个性化的建议。
4.考虑终止妊娠：如果产前诊断结果为胎儿患有唐氏综合征或其他严重的染色体异常，你可以与医生讨论是否终止妊娠。终止妊娠的方法包括药物流产和人工流产。
需要注意的是，唐氏综合征筛查高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，只是提示胎儿患唐氏综合征的风险较高。因此，在做出决定之前，建议你充分了解各种产前诊断方法的优缺点，并与医生进行详细的讨论。同时，你也可以考虑咨询遗传咨询师，以获取更多的信息和支持。