“临界风险”通常是指唐氏筛查、无创产前DNA检测等结果的一种提示，意味着胎儿患染色体异常的风险高于临界值。造成“临界风险”的原因可能有以下几点：
1.年龄因素：孕妇年龄越大，胎儿患染色体异常的风险越高。
2.遗传因素：夫妻双方或一方有染色体异常或家族遗传病史。
3.不良孕产史：曾生育过染色体异常患儿或有多次自然流产、胎停育等不良孕产史。
4.致畸因素：孕期接触过致畸物质，如放射线、化学毒物等。
5.疾病因素：孕妇患有某些疾病，如糖尿病、高血压等，可能影响胎儿发育。
6.其他因素：孕周计算不准确、胎儿发育异常等也可能导致“临界风险”。
“临界风险”并不一定意味着胎儿一定存在染色体异常，但需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿的健康状况。常见的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检、无创产前DNA检测等。医生会根据孕妇的具体情况和意愿，选择合适的诊断方法。
如果产前诊断结果为正常，孕妇可以继续妊娠；如果诊断结果提示胎儿存在染色体异常，医生会根据具体情况建议孕妇终止妊娠。
对于“临界风险”的孕妇，建议及时咨询医生，了解进一步的诊断和处理方案。同时，孕妇在孕期应注意保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，避免接触有害物质，保持心情愉悦，有助于胎儿的健康发育。