21三体临界风险的原因主要有以下几点：
1.孕妇年龄：年龄是21三体综合征的重要高危因素。随着孕妇年龄的增加，卵子老化，发生染色体不分离的概率增加，导致胎儿出现21三体临界风险的概率也相应增加。
2.遗传因素：夫妇中有一方或双方存在染色体异常，或家族中有21三体综合征患者，胎儿发生21三体临界风险的概率也会增加。
3.致畸物质：孕妇在怀孕期间接触致畸物质，如辐射、化学物质、药物等，可能会影响胎儿的染色体发育，增加21三体临界风险的发生率。
4.不良孕产史：如果孕妇有过多次自然流产、胎儿畸形、死胎等不良孕产史，胎儿发生21三体临界风险的概率也会增加。
5.其他因素：孕妇的生活习惯、营养状况、疾病等也可能对胎儿的染色体发育产生影响，增加21三体临界风险的发生率。
需要注意的是，21三体临界风险并不意味着胎儿一定患有21三体综合征，只是胎儿发生该疾病的风险较高。对于唐筛结果为21三体临界风险的孕妇，医生一般会建议进行进一步的产前诊断，如无创DNA检测或羊水穿刺等，以明确胎儿是否存在染色体异常。如果产前诊断结果为阳性，孕妇可以根据医生的建议选择终止妊娠或继续妊娠。如果产前诊断结果为阴性，孕妇可以继续妊娠，但仍需定期进行产前检查，以确保胎儿的健康。