寻常型鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤病，主要表现为皮肤干燥、粗糙，伴有鱼鳞状鳞屑。以下是寻常型鱼鳞病的遗传方式：
1.常染色体显性遗传：这是最常见的遗传方式。如果父母中有一方患有寻常型鱼鳞病，那么他们的子女有50%的几率会遗传该病。患者的症状可能会轻重不一，也可能会有不同程度的缓解。
2.常染色体隐性遗传：如果父母双方都携带了寻常型鱼鳞病的隐性基因，那么他们的子女有25%的几率会患病。患者的症状通常比较严重，而且病情可能会持续终身。
3.性连锁遗传：这种遗传方式比较罕见，通常只在男性中表现出来。如果母亲是携带者，而父亲正常，那么儿子有50%的几率会患病，女儿则有50%的几率成为携带者。
需要注意的是，寻常型鱼鳞病的遗传方式比较复杂，有时候可能会出现基因突变或新的变异，导致遗传方式难以确定。此外，环境因素也可能会对病情产生影响，例如皮肤干燥、感染等。
对于有寻常型鱼鳞病家族史的人来说，可以通过以下方式进行遗传咨询和产前诊断：
1.遗传咨询：可以咨询遗传学家或皮肤科医生，了解疾病的遗传方式、风险评估以及可能的治疗方法。
2.产前诊断：对于有生育需求的人来说，可以在怀孕早期进行羊水穿刺或绒毛活检，以确定胎儿是否携带鱼鳞病基因。
总之，寻常型鱼鳞病是一种遗传性疾病，其遗传方式复杂多样。对于有家族史的人来说，及时进行遗传咨询和产前诊断可以帮助他们了解疾病的风险，并做出适当的决策。同时，保持皮肤湿润、避免过度洗澡、使用保湿剂等措施也可以有助于减轻症状。