发育迟缓

先训练孩子的前庭功能。前庭功能改善了，他胆小自信能力也就有所改善，语言组织能力主要看孩子的逻辑思维能力及抽象能力怎么样，如果逻辑思维不好就得训练逻辑思维，抽象能力不好再训练抽象能力。当孩子自信心及社交能力改善后交流能力自然就会改善

根据头颅磁共振提示脑室稍大，不过不要紧，定期复查，根据评估，做康复训练恢复希望还是很大。这个影响以后的智力低下嘛。稍微有点大是多少呢？影像科的报告为什么没写。都是正常。这个是不是影响很大。脑室比正常的稍大一点，一般影像可以不用报，影响不大，智力要做智力测试，但根据孩子情况坚持做康复训练就可以恢复。

家长您好，您方便时可带病历资料和孩子到我院康复科门诊检查评估，请提前预约。你先根据检查报告看一下，我看看能预约上吗。怎么预约啊。需要打神经节苷脂吗。营养针不一定都要用，需根据评估结果确定治疗方案。预约方式请参考好大夫在线网站我的文章列表。为什么没根据磁共振和肌张力检查报告发表一下意见呢。家长您好!辅助检查是辅助医生做诊断的，判断一个孩子有没有问题需要结合病史，查体中的姿势，反射，肌力，肌张力等综合去判断，单靠某几项检查就说孩子有事或没事是不负责任的。头颅MRI显示无明显异常，表面肌电的那几项异常我认为需结合查体去判断。

可以做个颅脑磁共振看一下，用点营养脑组织药物治疗，配合康复训练。张医生你好，做磁共振前有什么注意事项吗。需要睡觉，孩子不动就可以。听他们去济南儿童医院做的要打镇定呢。一般需要用点镇静药物。张医生。

根据您的描述宝宝目前运动落后，需要就诊查一下肌张力等有无异常，同时做一下一对一评估，看一下运动落后几个月。宝宝几周生的。出生体重多少。出生后有无黄疸、脑炎等重大疾病史。医生您好，宝宝41周出生，使用了催产素。出生体重7.1斤，出生有先天性心脏病，房缺，现在已从0.69缩小到0.17cm，有右位主动脉弓。最近太忙，回复不及时。孩子出生情况好的，运动落后还有一部分原因可能跟你们抱的比较多，动的比较少有关。所以首先一定要门诊面诊，确认一下孩子的发育情况，做一下相关的体格检查，再预约一个一对一的能力评估，如果能力落后明显，需要进行康复训练及相关血液和影像学检查，如果能力稍落后，可以家庭训练。好的

孩子15个月了还不会走。扶着东西站多长时间，扶着能走吗。以前有什么病史吗。扶着东西能站，也能走。只要有扶的，一根手指也行，就能一直站在，走也行。孩子会蹲着吗，站着往下坐的时候会蹲一下，不会一直蹲着。15月应该会走，你的孩子发育还是慢点。孩子生的时候有什么病史吗。没什么病史，那应该怎么训练呢。现在只会说爸爸妈妈，语言发育迟缓吗。能指出碗，杯之类。能表达同意或不同意。会说自己的名字。能指出东西，基本常见的东西都能指出来，同意不同意会点头摇头，其他的意思也会用肢体表达。还可以，补钙伊可新吗。吃着呢，还在吃dha。对了，孩子头特别大，感觉头重脚轻，和这个有关系吗。tou'wei。头围。最少得有50cm吧。一般48。那是孩子发育有问题吗。你描述走路不稳，做个头CT，脑电图。单纯不会走，但是其他正常也可能是发育问题吗。不敢肯定，只是15月应该走稳，一般会蹲着，你的孩子只会扶着走，检查一下放心

如抬头，翻身，独坐，会爬等肢体运动正常吗？足月出生，体质好，4个多月会往一侧翻身，5个月整会来回翻身，7个月左右独坐，爬行较晚，匍匐很久才四肢爬。一般3个月会翻身，6会坐，8月会爬，1岁～1岁半会走。每个宝宝有个体差异，目前不会走不属于异常。11个月月会扶着走，不知是宝宝胆小不敢自己走还是就是走路偏晚。适当锻炼就可。11个月时候能扶着走，确实很胆小，扶着时候松手就停，必须抓着大人的手。那属于正常，扶着能走，说明肢体肌力正常，应该是胆小，注意多锻炼。

这个建议你看儿科专家，上海这边是儿童医学中心，复旦儿科医院，新华医院。儿科康复做的比较好的，还有第一人民医院

原来的检查可以用，需要做头颅核磁共振。可以挂我的号，门诊时间：东三街医院周一周四全天，东区医院周三全天。我想周日去郑州，周一就诊，请问您周一您还有号么？不清楚，周一8点到东三街医院儿童保健科门诊2诊室，给您加号

需要就诊，宝宝病因诊断清楚了，属于染色体病，请门诊咨询。余大夫，请问该病属于宝宝自身的基因突变还是和父母的遗传有关，应该属于突变，父母是否遗传需要检测，不能根治，只能对症处理。因为去上海还要准备下，心里很焦急，您能大概跟我说下该突变对宝宝今后在哪方面有一定的影响吗，我请问下次就诊需要住院治疗吗，我好做准备，突变和遗传对宝宝没有影响，只是对你再生宝宝风险不一样，不用住院，完善相关检查，具体会咨询告诉你。好的，我周日去上海，周一有您的门诊，如果挂不上好，还请您给加个号，好的，没有问题。余主任，今天找您看过了，还有个方面我想请问下，像这种染色体的临床案例，最终康复到正常的概率有多少，这样的孩子的平均或最大寿命是多少，不影响寿命，但要求这样的宝宝不要同于正常人，能生活自理即可。好的，记得宝宝要定期随访，也可以在当地做检查后在此咨询。余医生您好，先前在您这里看过，宝宝是22号染色体片段重复，家长也针对重复片段做过检查是没问题的，那么请问如果备孕二胎的话家长还有必要做核型染色体分析吗，不需要，理论上芯片比染色体分辨率高1000倍。好的，那请问如果二胎的话，除了羊水穿刺加基因蕊片检查，和一些常规的b超检查，还需要做哪些检查来归避风险呢。不需要，怀孕16-18周羊水检测即可。

尽早找正规医院进行康复训练，药物作用不大。康复训练是目前比较有效的方法，是否打针你可以根据自己经济情况选择。恢复到几成在这里不好说。可以咨询康复师，但不能要求达到正常。

建议到医院就诊详细检查。建议：点击此处参考文章。《关于发育迟缓常见问题的解答》。建议：点击此处参考文章。《儿童神经发育对照表》

建议可以使用生长激素治疗。目前身高是矮小。生长激素是不是有很多种，分进口国产，请问用哪种好点最好能具体点。目前国产有粉剂，水剂，长效，价格1:2:4，粉便宜，后面效果差，水剂效果好，副作用相对小，长效贵，但孩子不需要天天打针，依从性高，进口目前国内少了。我的病人大部分用水剂，一般1年平均10厘米左右

先明确是词汇量偏少还是单纯的说话不清楚。词汇量少，有些字发音不准。这种情况建议在当地医院做个智能测试和言语测试。例如，她跟别的小朋友一起玩沙子堆城堡，她只会糖糖城堡大，别人的只说（城堡小（）不会完整的说，你的城堡小，没我的大，不太会用你我他，她的东西，她就把自己的名字带上〈糖糖的〉，别人的不会说你的东西或他的东西〈她就说姐姐的或哥哥的〉。这种情况提示宝宝智能发育可能存在落后，对你我他的理解能力不够，最好还是做个智能测试再看。有时候说句话，前后的字说的很清楚，中间的就说的不清楚

根据你们提供的基因检测报告孩子的诊断不明确。也就是说这些结果还不能很好的解释孩子的临床表现。目前最好的选择可能就是在儿科神经专业门诊随诊，进一步观察孩子的病情变化。对症性治疗了。潘医生，我不是很明白，孩子爸爸是隐性携带，我没有，孩子最多也是隐性携带啊，难道这样也致病吗？还有孩子缺失的片段是他自己的新发变异，报告上显示可能朱伯特综合征，可是孩子的脑核磁并不存在该病的所存在的特性。另外孩子巨细胞抗体igg高有问题吗？目前检出的父亲携带“隐性“变异不是引起孩子表现的原因。隐性变异需要相同基因父母都有变异传递给孩子，孩子才患病。二胎风险病因不明确没法判断了。巨细胞抗体高也只能推测感染过。感染巨细胞病毒是否会引起孩子智力障碍的问题？在这个缺失片段中包含一个致病相关的基因NPHP1，要确定它的致病性你们还需要找给你们做基因检测的机构，让他们在分析是否在这个基因上还有点突变等，同时做父母的检测。孩子曾经感染过巨细胞是否也会引起智力问题？严重感染累及神经系统也会的。从血的检查结果上无法判断是否是巨细胞的影响吗？另外，我们查的是家系全外显，像您上面提到的问题我们这个还是无法全部查出来吗？基因检测后的分析是复杂的。当发现有特殊问题是需要特殊注意的。你可以让检测实验室再看看